Спирт - даюта
Cтраница 1
Спирты дают нейтральную реакцию - в их присутствии не изменяется цвет лакмуса или фенолфталеина. Они не диссоциируют на ионы. [1]
Если спирты дают алкоголяты только при действии на них свободных металлов, то водород гидроксогруппы фенола замещается металлом при действии на фенол гидроксидов. Полученные вещества называются фенолятами. [2]
 |
Инфракрасные спектры З - этил-3 - нентанола и 2 3-диметил - 1-пентанола в области 4000 - 2000 см-1. [3] |
Некоторые спирты дают в ИК-спектрах широкие полосы поглощения, обусловленные колебаниями ОН-групп, однако интенсивность этих полос не уменьшается при разбавлении растворов. Эти полосы поглощения относятся к ОН-группам, связанным внутримолекулярными водородными связями. [4]
Оба спирта дают с салициловым альдегидом реакцию Комаровского, однако окраска продукта, полученного из изобутилового хг ирта, при прочих равных условиях в 100 - 150 раз интенсивнее окраски продукта, полученного из н-бутилового спирта. Растворяют 1 мл смеси альдегидов в 50 мл воды и разбав - Йяют водой до объема 100 мл. Отбирают 10 мл полученного раствора, добавляют 10 мл свежеприготовленного 0 15 % - ного водного раствора NaBH4 и через 10 мин разбавляют водой до объема 50 мл. Отбирают 10 мл вновь полученного раствора и разбавляют счистым этиловым спиртом до объема 50; мл. [5]
Смеси вода - спирт дают любопытные результаты. [6]
Два изомерных амиловых спирта дают при действии PJs соответствующие монойодпроизводные; при дегидройодировании последних получается один и тот же углеводород - 2-метилбутен - 2; напишите структурные формулы амиловых спиртов. [7]
Аналогичные соединения со спиртами дают и кетоны. [8]
Ангидриды кислот со спиртами дают сложные эфиры: этот важный метод ацилирования используется для защиты гидро-ксильной группы [ McOmie, стр. [9]
Четкую положительную реакцию на спирт дают технический и даже чистый эфир, взятый в больших количествах. [10]
При этом 3 0-динитрофталаты спиртов дают оранжевое ( вплоть до красного) окрашивание. [11]
Арилизоцианаты при взаимодействии со спиртами дают уретаны - эфиры карбаминовых кислот. Используя диизоциана-ты и диолы, можно получить эластичйые полиуретаны, а с три-олами и полиолами - твердые продукты. [12]
Арилизоцианаты при взаимодействии со спиртами дают уретаны - эфиры карбаминовых кислот. Используя диизоциана-ты и диолы, можно получить эластичные полиуретаны, а с три-олами и полиолами - твердые продукты. [13]
При взаимодействии с карбоновыми кислотами спирты дают эфиры карболовых кислот, о чем будет идти речь в разд. [14]
По описанным ниже методикам не все спирты дают твердые производные. Однако наличие карбоксильной группы в получаемых продуктах придает им ряд полезных свойств. [15]
Страницы: 1 2 3 4