Cтраница 1
Этиленовые спирты чаще всего синтезируют, исходя из аллил-хлорида или его аналогов. При этом магнийорганическое соединение из них предварительно не получают ( осложнения, возникающие в этом случае, описаны выше), а добавляют к магнию в эфире смесь альдегида или кетона с аллилхлоридом; при этом образующийся аллилмагнийхлорид сразу же реагирует с карбонильным соединением. [1]
Этиленовый спирт, полученный при гидрировании ацетиленового в содовом растворе, был растворен в 20 % - ной серной кислоте. Прозрачный вначале раствор через несколько часов начал мутнеть, и на поверхности постепенно стал выделяться слой более легкого вещества. Когда по истечении четырех суток отношение между нижним водным и легким верхним слоями установилось постоянным, оба слоя были исследованы отдельно. Из верхнего слоя выделен изопрен, исходный спирт, а также продукт его изомеризации - линалоол и пока неисследованные вышекипящие фракции. Изомеризованный спирт оказался первичным изобутенилкарбинолом; при гидрировании из него был получен изоамиловый спирт. Превращение здесь ограничено пределом, и первичный спирт может обратно изомеризоваться в третичный. [2]
Этиленовые спирты III, V присоединяют водород с равномерной скоростью, образуя предельные спирты. [3]
Однако этиленовые спирты неустойчивы и в свободном состоянии обычно не встречаются. [4]
Общие способы получения этиленовых спиртов напоминают способы получения спиртов предельных. Они получаются таким же точно образом - действием цинк - и магний-органических соединений на соответствующие альдегиды, кетоны или эфиры. [5]
Здесь имеется сходство с изомеризацией этиленовых спиртов Львова-Шешукова в карбонильные вещества. [6]
Виниловый спирт СН2СН - ОН - простейший представитель этиленовых спиртов. Его название произведено от названия одновалентного радикала этилена - винил. [7]
ТП) - система заполнена легкокипящей жидкостью ( этиленовым спиртом, этиловым эфиром) и ее насыщенными парами. [8]
Аллиловый спирт СН2 - СН - СН2ОН - представитель этиленовых спиртов с гидроксильной группой при углероде с обычной связью. Его название произведено от названия одновалентного радикала пропилена - аллил. [9]
Из других наблюдений следует отметить: 1) гликоль и этиленовый спирт несколько более чувствительны к действию ингибитора, чем ацетиленовый спирт; 2) готовый этиленовый спирт гидрируется медленнее, чем тот же спирт, образующийся при гидрировании ацетиленового спирта; 3) влияние ингибиторов на ход реакции не одинаковое: в присутствии солей меди и свинца гидрирование замедляется постепенно, а в присутствии тиомочевияы и роданистого аммония гидрирование сильно замедляется в начале процесса, но затем через некоторое время ускоряется, причем это ускорение особенно заметно во второй половине процесса - при переходе от этиленовой связок простой; 4) различно отношение ароматического ацетиленового спирта VI и его алифатических гомологов II, IV к аммиачным растворам окиси серебра и полухлористой меди. Первый спирт дает белый осадок серебряного производного как в водном растворе, так и в растворе метанола и этанола. Вторые же спирты соответствующих осадков - не дают в метаноле и этаноле. Алифатические спирты II, IV в водных растворах с аммиачным раствором полухлористой меди не дают характерных медных производных. [10]
Из других наблюдений следует отметить: 1) гликоль и этиленовый спирт несколько более чувствительны к действию ингибитора, чем ацетиленовый спирт; 2) готовый этиленовый спирт гидрируется медленнее, чем тот же спирт, образующийся при гидрировании ацетиленового спирта; 3) влияние ингибиторов на ход реакции не одинаковое: в присутствии солей меди и свинца гидрирование замедляется постепенно, а в присутствии тиомочевины и роданистого аммония гидрирование сильно замедляется в начале процесса, но затем через некоторое время ускоряется, причем это ускорение особенно заметно во второй половине процесса - при переходе от этиленовой связи к простой; 4) различно отношение ароматического ацетиленового спирта VI и его алифатических гомологов II, IV к аммиачным растворам окиси серебра и полухлористой меди. Первый спирт дает белый осадок серебряного производного как в водном растворе, так и в растворе метанола и этанола. Вторые же спирты соответствующих осадков не дают в метаноле и этаноле. Алифатические спирты II, IV в водных растворах с аммиачным раствором полухлористой меди не дают характерных медных производных. [11]
Хлорэфиры присоединяются по месту двойной связи к ацетатам и другим сложным эфирам этиленовых спиртов, как и к непредельным углеводородам, только в присутствии катализаторов, например ZnCb [303, 304], причем а-хлорэфир берется в очень небольшом избытке по отношению к непредельному компоненту. [12]
Первоначально протекает присоединение бис-а-хлорэфира к сопряженной диеновой системе за счет одного из атомов хлора с образованием промежуточных соединений - а-хлорэфиров Р - и - этиленовых спиртов. [13]
Из других наблюдений следует отметить: 1) гликоль и этиленовый спирт несколько более чувствительны к действию ингибитора, чем ацетиленовый спирт; 2) готовый этиленовый спирт гидрируется медленнее, чем тот же спирт, образующийся при гидрировании ацетиленового спирта; 3) влияние ингибиторов на ход реакции не одинаковое: в присутствии солей меди и свинца гидрирование замедляется постепенно, а в присутствии тиомочевияы и роданистого аммония гидрирование сильно замедляется в начале процесса, но затем через некоторое время ускоряется, причем это ускорение особенно заметно во второй половине процесса - при переходе от этиленовой связок простой; 4) различно отношение ароматического ацетиленового спирта VI и его алифатических гомологов II, IV к аммиачным растворам окиси серебра и полухлористой меди. Первый спирт дает белый осадок серебряного производного как в водном растворе, так и в растворе метанола и этанола. Вторые же спирты соответствующих осадков - не дают в метаноле и этаноле. Алифатические спирты II, IV в водных растворах с аммиачным раствором полухлористой меди не дают характерных медных производных. [14]
Из других наблюдений следует отметить: 1) гликоль и этиленовый спирт несколько более чувствительны к действию ингибитора, чем ацетиленовый спирт; 2) готовый этиленовый спирт гидрируется медленнее, чем тот же спирт, образующийся при гидрировании ацетиленового спирта; 3) влияние ингибиторов на ход реакции не одинаковое: в присутствии солей меди и свинца гидрирование замедляется постепенно, а в присутствии тиомочевины и роданистого аммония гидрирование сильно замедляется в начале процесса, но затем через некоторое время ускоряется, причем это ускорение особенно заметно во второй половине процесса - при переходе от этиленовой связи к простой; 4) различно отношение ароматического ацетиленового спирта VI и его алифатических гомологов II, IV к аммиачным растворам окиси серебра и полухлористой меди. Первый спирт дает белый осадок серебряного производного как в водном растворе, так и в растворе метанола и этанола. Вторые же спирты соответствующих осадков не дают в метаноле и этаноле. Алифатические спирты II, IV в водных растворах с аммиачным раствором полухлористой меди не дают характерных медных производных. [15]