Амиловой спирт
Cтраница 2
Амиловые спирты в отличие от более легких спиртов обнаруживают в жидком состоянии помимо широких полос, характерных для полимеров, также и заметное поглощение, характерное для мономера. Степень абсорбции, отвечающей мономеру, возрастает при переходе от первичного амилового спирта к вторичному и далее к третичному. Беджер и Бауэр приписали эту неспособность к образованию водородной связи стерическим факторам; они показали, что смесь третичного амилового спирта с метиловым в этом случае не обнаруживает спектра мономера. [16]
Амиловые спирты, особенно в виде ацетатов, являются важными промышленными растворителями. Однако в результате усовершенствований технологии ферментации сивушных масел с каждым годом становится все меньше и меньше. Другим их источником служит уже неоднократно упоминавшийся синтез высших спиртов. В будущем определенно будет иметь значение получение амиловых спиртов из бутиле-нов по реакции Релена. Амиловый спирт легко образуется при сернокислотной гидратации пентена и служит исходным продуктом для производства метилпропил - или диэтилкетона. [17]
Амиловые спирты могут также синтезироваться из углеводородных газов, получаемых при крекинге нефти. [18]
Амиловые спирты ( пентанолы) С6НПОН - известны в 8 изомерных формах. Главной составной частью сивушных масел являются два амиловых спирта. [19]
Амиловые спирты сивушного масла находят некоторое применение в технике, главным образом для приготовления сложного эфира уксусной кислоты ( амилацетата), а также и для других целей. [20]
Токсикологией амиловые спирты рассматриваются как ядовитые вещества, обладающие сильно раздражающими и наркотическими свойствами. У человека при остром отравлении появляется раздражение глаз и особенно дыхательных путей, головная боль, тошнота, рвота, поверхностное дыхание. Наблюдаются также двойное видение, глухота, бред, в отдельных случаях смерть. Симптомы отравления отмечаются уже при приеме внутрь 0 5 г амиловых спиртов. Содержание 0 3 % сивушного масла в спиртных напитках считается недопустимым. Неоднократно наблюдались производственные отравления изоамиловыми спиртами. При судебномедицинском исследовании трупа серьезным наводящим указанием является специфический запах изоамилового спирта. [21]
Все вторичные амиловые спирты при окислении хромовой смесью дают соответствующие кетоны: метил-пропил-кетон, диэтил-кетон, ме - тил-изопропил-кетон. [22]
Выпуск амиловых спиртов на установках оксосинтеза в настоящее время также весьма незначителен. [23]
 |
Схема получения амилового спирта из пентапа. [24] |
Смесь амиловых спиртов примерно на 60 % состоит из первичных и на 40 % из вторичных спиртов. В табл. 61 показан состав сырой смеси амиловых спиртов, как она получается в результате гидролиза смеси амилхлоридов. [25]
Смесь амиловых спиртов была подвергнута окислению водным раствором двухромовокислого калия в серной кислоте при умеренной температуре. [26]
Смесь амиловых спиртов, получаемых гидролизом нефтяных амилхлоридов, либо превращается путем этерификации в смесь соответствующих уксусных эфиров, либо подвергается тщательной фракционировке для выделения отдельных компонентов смеси. [27]
Из амиловых спиртов в сивушном масле содержится главным образом изоамиловый. [28]
Для амиловых спиртов ( С5НцОН) им было выведено восемь изомеров. [29]
Выпуск амиловых спиртов на установках оксосинтеза в настоящее время также весьма незначителен. [30]
Страницы: 1 2 3 4