Cтраница 1
Бутиловые и амиловые спирты ограниченно растворимы в воде. Высшие гомологи спиртов не растворяются в воде. [1]
Бутиловые и амиловые спирты и их ацетаты используются в качестве растворителей для лаков и смол. [2]
Бутиловые и амиловые спирты ограниченно растворимы в воде. Высшие гомологи спиртов не растворяются в воде. [3]
Пропиловые, бутиловые и амиловые спирты используются свободными и в виде уксусных эфиров в качестве растворителей. Бутиловые эфиры двухосновных и высших кислот употребляются как пластификаторы. Сырье для получения этих спиртов поставляет нефтеперерабатывающая промышленность. [4]
Пропиловые, бутиловые и амиловые спирты используются свободными и в виде уксусных эфиров в качестве растворителей. Бутиловые эфиры двухосновных и высших одноосновных кислот используют как пластификаторы. Сырье для получения этих спиртов поставляет нефтеперерабатывающая промышленность. [5]
Пропиловые, бутиловые и амиловые спирты используют как в свободном виде, так и в виде эфиров уксусной кислоты в качестве растворителей. Бутиловые эфиры двухосновных и высших одноосновных кислот используют как пластификаторы. Сырье для получения этих спиртов поставляет нефтеперерабатывающая промышленность. [6]
В 1864 г. Бутлеров подробно рассмотрел изомерию бутиловых и амиловых спиртов и вывел формулы всех возможных изомеров этих соединений, реальное существование которых было в дальнейшем подтверждено экспериментально. [7]
В работах [1-8] установлено, что при дегидратации первичных бутиловых и амиловых спиртов наряду с прямым продуктом реакции с-олефинов образуются продукты изомеризации последних с перемещением двойной связи в Р - ПО-ложение. При этом значение реакции изомеризации с ростом температуры дегидратации увеличивается и достигает при температуре выше 350 С равновесного состояния. [8]
Из результатов расчета видно, насколько меняется четкость разделения бутиловых и амиловых спиртов при изменении размеров колонны и флегмового числа. [9]
Целый ряд отраслей промышленности испытывает нужду в растворителях типа бутиловых и амиловых спиртов и их сложных эфиров. Между тем ресурсы первичных спиртов весьма ограничены. Метод карбонилирования олефинов открывает новые перспективы в этой области и дает возможность синтеза первичных спиртов нормальных и изостроения из пропилена и бутиленов. Экономика этих процессов при производстве в больших масштабах весьма благоприятна. [10]
Кроме этилового спирта -, на основе нефтяного сырья могут быть получены изопропиловый, бутиловые и амиловые спирты. Эти спирты в последнее-время приобретают большое народнохозяйственное значение. [11]
Работы велись в двух направлениях: получение изопрена исходя из ацетона и превращение в диены бутиловых и амиловых спиртов. [12]
Нитритный метод пригоден для всех случаев определения метилового спирта в смесях, не содержащих этилового, пропилового, изопропилового, бутиловых и амиловых спиртов. [13]
Важнейшими побочными продуктами спиртового брожения являются ацетальдегид, ацеталь, глицерин, янтарная кислота и так называемое сивушное масло, представляющее собой смесь бутиловых и амиловых спиртов и их высших гомологов. Янтарная кислота и спирты сивушного масла образуются не из сахара, а в результате особого процесса брожения аминокислот, которые получаются из белков питательного субстрата и дрожжевых клеток и количество которых непрерывно пополняется вследствие процессов белкового обмена у дрожжей. [14]
Важнейшими побочными продуктами спиртового брожения являются ацетальдсгид, ацсталь, глицерин, янтарная кислота и так называемое сивушное масло, представляющее собой смесь бутиловых и амиловых спиртов и их высших гомологов. Янтарная кислота и спирты сивушного масла образуются не из сахара, а в результате особого процесса брожения аминокислот, которые получаются из белков питательного субстрата и дрожжевых клеток и количество которых непрерывно пополняется вследствие процессов белкового обмена у дрожжей. [15]