Cтраница 1
Двуатомные спирты, содержащие две гидроксильные группы при одном углеродном атоме, как правило, неустойчивы и, выделяя воду, переходят в соединения с карбонильной группой ( стр. [1]
Двуатомные спирты ( гликоли) также образуются при действии азотистой кислоты на д и а м и и ы, при растирании водного раствора солянокислого диамина с азотистокислым серебром. Однако и здесь реакция протекает не совсем гладко; в качестве побочных продуктов образуются непредельные соединения. [2]
Двуатомные спирты, содержащие две гидроксильные группы при одном углеродном атоме, как правило, неустойчивы и, выделяя воду, переходят в соединения с карбонильной группой ( стр. [3]
Образующиеся двуатомные спирты, содержащие обе гидро-ксильные группы при одном углеродном атоме, в большинстве случаев, как уже указано ( стр. Поэтому эта реакция является обратимой и сдвинута в сторону образования альдегидов и кетонов. [4]
Из двуатомных спиртов 6S1 а-г л и к о л и могут Сыть переведены в альдегиды или к е т о н ы при действии вышеуказанных водо-отнимающих средств, а также нагреванием их одних или с разбавленными кислотами или водой. [5]
Из двугалоидных соединений получаются двуатомные спирты, если гало иды стоят у разных углеродных атомов. [6]
Обработкой фосгеном Гексаметилендиамин переводят в гексаметилен-диизоцианат; последний, реагируя с двуатомными спиртами, дает целый ряд полиуретанов. [7]
Реакция сульфонилхлорида с одноатомными спиртами приводит, как известно, к рбразованию эфиров сульфоновой кислоты [821], с двуатомными спиртами - эфиров дисульфоновой кислоты. [8]
Во внутренней полости первого газопровода обнаружили пластовую конденсационную воду хлоридкальциевого типа с невысокой минерализацией ( 0 25 - 2 2 г / л), в которой растворены водорастворимые примеси-соли, кислоты, одноатомные и двуатомные спирты, что свидетельствует о попадании воды в газопровод из месторождения вместе с транспортируемым газом. Во втором газопроводе вода поверхностная, гид-рокарбонатнонатриевого типа с невысокой общей минерализацией. [9]
Альдегиды и кетоны могут быть получены также из дигалогенопроизводных углеводородов, содержащих два атома галогена при одном углеродном атоме. При щелочном гидролизе таких соединений образуются нестойкие двуатомные спирты ( стр. [10]
Жиры, масла и твердые парафины омыляют методами, описанными в разделе А. Неомыляемая фракция содержит высшие спирты жирного ряда, углеводороды и стерины; неочищенные спирты отделяют от других неомы-ляемых фракций разными способами, а затем моно - и двуатомные спирты отделяют от неочищенных спиртов методом жидкостно-адсорбционной хроматографии. [11]
Некоторое значение имеют дикетоны. Ряд их свойств зависит от взаимного расположения карбонильных групп. Как и у генетически связанных с ними двуатомных спиртов - гликолей, взаимное расположение карбонильных групп условно обозначают, используя буквы греческого алфавита. Ниже приведены формулы строения первых представителей а-дикетонов - бутандиона-2 3, или диацетила ( д), и - дикетонов - пентан-диона-2 4, или ацетилацетона ( е) ( ацетил - г - радикал уксусной кислоты, стр. [12]
Некоторое значение имеют дикетоны. Ряд их свойств зависит от взаимного расположения карбонильных групп. Как и у генетически связанных с ними двуатомных спиртов - гликолей, взаимное расположение карбонильных групп условно обозначают, используя буквы греческого алфавита. Ниже приведены формулы строения первых представителей а-дикетонов - бутандиона-2 3, или диацетила ( д), и - дикетонов - пентан-диона-2 4, или ацетилацетона ( е) ( ацетил - радикал уксусной кислоты, стр. [13]
Спирты жирного ряда выделяют из неомыляемой фракции липидов путем образования комплексных соединений с мочевиной или же путем жидкостно-адсорбционной хроматографии на окиси алюминия. Спирты жирного ряда можно разделять методом ГЖХ, как таковые, или в виде ацетатов, или в виде исходных углеводородов. Наилучшее разделение насыщенных и ненасыщенных соединений с 18 атомами углерода достигается при хроматографическом разделении ацетатов на колонках, заполненных полиэфиром. Двуатомные спирты и спирты с числом атомов углерода более 20 лучше разделять, предварительно превращая их в соответствующие углеводороды. [14]
Таким образом, мы имеем в эфирах в одном случае одну степень гидратации, а в другом - другую, и нужно их сравнивать с солями неполного замещения кислоты фосфорной, где мы имеем однометаллические, дву-металличсские и трохметаллические производные, а в другом случае имеем - однокислотные, двухкислотныс и трехкислотные производные. Надо, кстати, заметить, что в это время Одлингом было указано на сходство отношений между гидратами неорганическими и гидратами органическими. Эти факты относительно многоатомности были уже установлены. То же самое указывали Зонненшейн и Мейер. Но Вюрцем была сознана необходимость искать двуатомные спирты среди многоатомных, и это его и привело к открытию гликолей. В силу этого в последующих выпусках по сравнению с первыми мы находим у Кольбе несколько измененные взгляды. [15]