Додециловый спирт
Cтраница 2
В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 93 г додецилового спирта и 10 г хлорида цинка. Додецилхлорид очищают экстракцией эфиром. [16]
Полученные из нее бесклеточные препараты гидролизуют сульфо-эфирную связь, вследствие чего освобождается ион сульфата и образуется додециловый спирт. Ферментный препарат отщепляет сульфатный ион также от децил - и тетрадецилсульфатов. Автор считает фермент адаптивным, так как при выращивании бактерий на среде с цитратом деструкции детергентов приготовленными из них бесклеточными экстрактами не происходит. [17]
Исследуя в электронном микроскопе 45 % - и 70 % - ные водные растворы полигликолевого эфира додецилового спирта, содержащего в среднем 7 групп окиси этилена на молекулу, Реш [276] установил, что для 45 % - ного водного раствора полимера характерной структурой являются тончайшие палочки длиной - - 300 А, а 70 % - ному свойственна в основном кристаллическая структура. [18]
Если до полимеризации в реакционную смесь ввести эмульгатор ( этокси-олеиновая кислота, продукты взаимодействия окиси этилена и додецилового спирта или касторового масла, природные или искусственные смолы, воска, производные целлюлозы, каучук), то образуется весьма устойчивая жидкость, заменяющая каучуковые латексы для пропиток, лаков или олифы. [19]
Установленный эффект ускорения дезаминирования в присутствии окиси этилена, очевидно, связан с увеличением набухаемо-сти анионита в системе додециловый спирт - окись этилена. [20]
Основное сырье для получения диалкил ( Сю - С12) - 3 3 -тиодипропиона-та - смесь спиртов Сю-С ] 2 ( технический додециловый спирт) и метилакрилат вырабатываются промышленностью. [21]
Денис [44] на основании исследования реакции полиэтерификации диэти-ленгликоля и себациновой кислоты без растворителя при температуре 166 С и реакции этерификации додецилового спирта и адипиновой кислоты пришел к выводу, что утверждение о том, что реакция поликонденсации, протекающая в отсутствие катализатора, является реакцией третьего порядка, не соответствует действительности, так как широкой области реакции поликонденсации ( 80 %) присущ второй порядок. Девис также указал, что никакого различия между кинетикой простой этерификации и полиэтерификации не существует. [23]
Однако чтобы получить эфир алкоксиуксусной кислоты, более пригодный для пластификации поливинилхлорида, достаточно этерификацию проводить 2-этилгексанолом, а не додециловым спиртом. Растворяющая способность такого эфира не очень велика ( критическая температура растворения поливинилхлорида 151 С), и поэтому он оказывает лишь умеренное пластифицирующее действие. При проведении термического испытания в месте перегиба пленок появляются белые участки плохо желатинированной пленки. [24]
Девис [153] в своей работе по исследованию реакции полиэтерификации диэтиленгликоля и себациновой кислоты без растворителя при температуре 166 и реакции этерификации додецилового спирта и адипиновой кислоты пришел к выводу, что утверждение о том, что реакция поликонденсации, протекающая в отсутствие катализатора, является реакцией третьего порядка, не соответствует действительности, так как широкой области реакции поликонденсации ( 80 %) присущ второй порядок. Девис также указал, что никакого различия между кинетикой простой этерификации и полиэтерификации не существует. [25]
Пестицид 2 4 - D ( этиловый эфир), растворенный в хлорированном бензине, эмульгируют при помощи окси -; этилированного додецилового спирта. [26]
На рис. 1 показано изменение обменной емкости силыюосновных групп и увеличение обменной емкости низкоосновных групп при выдерживании анионита при различных температурах в додециловом спирте. Ес - т ( Ес - емкость сильноосновных групп), что указывает на первый порядок распада четвертичных групп анионита в среде доде-цилового спирта. [27]
Интересно, что в тех случаях, когда концентрация додецилсульфата натрия превышает ККМ, для заметного повышения вязкости монослоя требуется относительно большая добавка додецилового спирта. [28]
Так, иногда бумагу для навески пропитывают р-ром КЖ) 3, добавляют к навеске в-ва с высоким содержанием кислорода или углерода ( сахароза, додециловый спирт и др.), вводят в поглотит, р-р Н2О2, Н4 - Н2ЗО4, Н4 - Н2О, № 252О3 и др. в-ва в зависимости от особенностей определяемого элемента и его аналит. [29]
В четырехгорлую колбу вместимостью 0 5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 93 г ( 0 5 моль) додецилового спирта. Пользуясь латром, медленно включают мешалку и по каплям прибавляют моногидрат, вначале особенно медленно. Скорость прибавления моногидрата регулируют, наблюдая за температурой реакционной смеси, которая не должна превышать 40 - 50 С. Желательно поддерживать температуру в пределах 10 - 15 С. Во избежание подъема температуры в охлаждаемую водой колбу бросают кусочки льда. В течение 1 - 1 5 ч весь моногидрат должен поступить в реакционную смесь. [30]
Страницы: 1 2 3 4