Изопро-пиловый спирт

Cтраница 2

Этот факт объясняется, видимо, тем, что пропилен и изопро-пиловый спирт образуют в основном жидкофазкую смесь. [16]

Посмотрите, работница наливает в стакан жидкость из бутыли, на которой написано Изопро-пиловый спирт и ставит его на электрическую плитку. [17]

Представлялось интересным проведение реакции дегидрохорирова-ния в среде вторичного спирта, в качестве которого был выбран изопро-пиловый спирт. [18]

Простейшие спирты называют по наименованию радикалов, с которыми соединена гидроксильная группа: ( CHg) 2CHOH - изопро-пиловый спирт, ( СН3) 3СОН - трет-бутиловый спирт. [19]

Значения RJ для нуклеотидов. [20]

Хроматографию проводят в системах: 0 01 М раствор фосфата натрия рН 6: насыщенный раствор сульфата аммония: изопро-пиловый спирт ( 19: 79: 2) - система 1; или изопропиловый спирт: соляная кислита ( 170 мл лзопропанола, 41 мл концентрированной соляной кислоты ( уд. [21]

Изопро-пиловый спирт смешивается с водой и большинством органических растворителей в любых соотношениях. [22]

Влияние растворителя и характера алкильных групп при атоме олова согласуется с тем, что скорость реакции определяется стадией атаки галоидирующим реагентом на ароматический атом углерода. Поскольку изопро-пиловый спирт менее нуклеофилен по отношению к атому олова, это означает, что спирт не участвует в самой медленной стадии процесса. [23]

Рудакова [30, 31] детально изучили алкилирование уксусной кислоты пропиленом, полученным из газов парофазного крекинга, в присутствии серной кислоты. Первоначально авторы превращали пропилен в изопро-пиловый спирт через изопропилсерную кислоту и затем из спирта и уксусной кислоты получали изопропилацетат. Однако в дальнейшем они установили, что тот же изопропилацетат получается с хорошим выходом при поглощении непосредственно пропилена эквимолекулярной смесью уксусной и серной кислот. [24]

В колбу, снабженную обратным холодильником, в охлаждающей рубашке которого находится метиловый спирт, помещают 50 г 4-втор. Образующийся в результате реакции ацетон проходит в парообразном состоянии через холодильник, не конденсируясь, а изопро-пиловый спирт возвращается обратно в колбу. Содержимое колбы охлаждают, выливают в смесь льда и соляной кислоты, промывают водой, сушат и перегоняют. [25]

Фторпропа-нол - 2 - бесцветная жидкость, легко растворимая в воде и плохо - в петролейном эфире, запахом напоминает изопро-пиловый спирт. [26]

Содержащиеся в жирах и маслах свободные жирные кислоты можно отделить промывкой водным раствором щелочи или соды ( при этом образуются водорастворимые мыла) с последующим разделением фаз центрифугированием. Другой способ заключается в проведении всего процесса ( экстракции и разделения фаз) в центробежных экстракторах. Спирты, например изопро-пиловый спирт, экстрагируют кислоты без химического взаимодействия. [27]

Технологическая схема рекуперации фенола. [28]

Так как щелочи способны десорбировать лишь определенные вещества, имеет смысл комбинировать процесс химического реактивирования с экстракцией растворителем. Например, уголь можно прямо нагревать в неподвижном слое водяным паром до 100 - 110 С, а затем обрабатывать 10 % - ным раствором соды. Наконец, через него медленно пропускается изопро-пиловый спирт и затем растворитель отгоняется перегретым паром. [29]

Первичные спирты. [30]

Страницы: 1 2 3