Изопропшювый спирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Русский человек на голодный желудок думать не может, а на сытый – не хочет. Законы Мерфи (еще...)

Изопропшювый спирт

Cтраница 1


Изопропшювый спирт обладает высокой стабильностью при низких температурах и практически не вызывает коррозии металлов антиобледенительных устройств.  [1]

Ее получают путем смешения раствора полиамидной смолы 60 % - ной концентрации в смеси изопропшювого спирта и толуола ( 1: 1) с 80 % - ным раствором эпоксидной смолы в метилэтилкетоне. При склеивании дается открытая выдержка 30 - 60 мин; выдержка при небольшом ( контактном) давлении 3 ч при 150 С. Прочность клеевых соединений выше прочности немодифицированных эпоксидных клеев холодного отверждения.  [2]

Тогда молекулярная масса СЛН2 - : - 42, спирта 60 ( 42 18), что соответствует изопропшювому спирту.  [3]

Метано-водородная и пропан-пропиленовая фракции являются сырьем для производства таких ценных продуктов, как метиленхлорпд, хлористый этил, дихлорэтан, окись этилена, изопропшювый спирт и другие.  [4]

Нижний, сернокислотный слой нейтрализуют и подвергают гидролизу. К гидролизату добавляют водный изопропшювый спирт и смесь экстрагируют легким нефтяным углеводородом, чтобы удалить непрореагировавший олефин и остаток диалкилсульфата. Для предупреждения образования стойких эмульсий добавляют изопропиловый или какой-нибудь другой низший спирт.  [5]

Каждые 3 - 4 дня следует проделывать фоновое определение как контроль за качеством реактивов. В случае отклонений полярограммы от исходной нормы изопропшювый спирт должен быть перегнан.  [6]

Вследствие экзотсрыичностм этой реакции возможны сильные перегревы контактной массы и разложение образующегося ацетона. Для уменьшения суммарного теплового эффекта процесса окислительное дегидрирование изопропшювого спирта проводят при недостатке воздуха, аналогично неполному окислению метилового спирта ( стр.  [7]

Проведение реакций восстановления альдегидон и кг-тонов весьма несложно. Карбонильное соединение и изопропилат алюминий, приготовленный из алюминия и изопропилового спирта, нагревают в растпоре кипящего изопропшювого спирта так, чтобы происходила медленная перегонка; нагревани е ведут до прекращения образования ацетона.  [8]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл помещают 90 мл изо-пропилового спирта, высушенного над прокаленным поташом, 2 г свежеприготовленных алюминиевых стружек, тщательно промытых изопропиловым спиртом, и 0 06 г сулемы ( осторожно - яд. Колбу присоединяют к обратному холодильнику, снабженному хлоркальциевой трубкой ( прибор 2 в приложении 1), и осторожно кипятят до тех пор, пока алюминий полностью не растворится. К полученному таким способом раствору изопропилата алюминия в изопропшювом спирте добавляют 17 г высушенного в вакууме лг-нитроацетофенона 56 и кипятят с обратным холодильником 1 час. После того, как весь кетон растворится, заменяют обратный холодильник на нисходящий и отгоняют при атмосферном давлении большую часть изопропилового спирта и образовавшегося ацетона, а затем в вакууме - остаток растворителя. Остаток масла из колбы смывают тем же холодным раствором серной кислоты и добавляют к основной массе. Перемешивание продолжают до тех пор, пока вязкое масло не закристаллизуется. Затем отсасывают полученное кристаллическое вещество, два раза промывают его на фильтре водой порциями по 25 и 15 мл, тщательно отжимают и высушивают на воздухе. Препарат перекристаллизовывают из бензола. Маточный раствор упаривают до половины объема ( отсутствие по соседству зажженных горелок.  [9]

Для изготовления гетинакса марок I и III применяют и бесспиртовую бакелитовую смолу ОК-4, полученную поликонденсацией трикрезола и формальдегида в присутствии аммиачно-бариевого катализатора. Рецептура и процесс производства смолы ОК-4 мало чем отличаются от рецептуры и процесса получения смол ОФ и ОК-1. Характеристики смолы ОК-4 весьма близки к характеристикам смолы ОФ. В случае получения бесспиртовых смол с вязкостью, выходящей за верхний допустимый предел, их следует переваривать либо разбавлять изопропшювым спиртом до установленной вязкости.  [10]

Пр) пан-1 - ол ( изопропиловый спирт, изопронанол, 2-пропанол) чащс всего используют как модификатор в адсорбционной хроматографии. Поэтому наиболее опасной примесью в нем является вода. Если же содержание воды выше 5 - 6 %, то растворитель сначала сушат над бсжодным сульфатом натрия. Дтя удаления следов воды 2-пропажш выдерживают над цеолитом ША. По отношению к дистиллированной воде перегнанный изопропшювый спирт должен иметь оптическую плотность не белес 0.1 при 320 - 390 нм.  [11]



Страницы:      1