Лауриловый спирт
Cтраница 1
Лауриловый спирт этерифицируют хлорсульфоновой кислотой в растворе хлороформа. Нейтрализованную массу отбеливают 100 кг раствора гипохлорита натрия с содержанием 12 5 % активного хлора. [1]
Лауриловый спирт и другие жирные спирты повышают пенообразование и многих других моющих средств, но не алкиларилсульфонатов. Процесс пенообразования очень специфичен, и добавки, усиливающие его у одних моющих веществ, могут не оказывать никакого влияния на пенообразование других. Другая важная характеристика таких добавок состоит в том, что, эффективность их действия значительно изменяется с концентрацией и избы-точное их содержание может оказать обратное действие, уменьшая пенообразование. [2]
Лауриловый спирт, примененный для синтеза эфира, имел следующий приблизителы ный состав: 3 о С, НЯОН; 61 о С 2Н25ОН; ЗЗ C HjjOH, ll jo СИН33ОН и 2 о С НЭТОН. [3]
 |
Способность продуктов оксиэтилирова-ния лаурилового спирта удалять загрязнения4 ( моющее действие дается в % от моющего действия неперегнанного продукта. [4] |
ОЕанный лауриловый спирт; 2 - (9.99) ж-сиэтилированный лаурнловый спирт. [5]
 |
Зависимость межфазного.| Зависимость межфазного. [6] |
ПОЭ лауриловый спирт / октан; б - ПОЭ лауриловый спирт / толуол. [7]
Оксиэтилированный лауриловый спирт содержит 60 % полимергомологов с 8 - 16 оксиэтиленовыми группами. Как видно из этого рисунка, распределение полимерго-мологов приближается к распределению Пуассона. [9]
Сульфатирование лаурилового спирта серной кислотой в течение многих лет проводится в промышленности непрерывным мгновенным способом с применением 99 % - ной серной кислоты в количестве 170 % от теоретического. Спирт и кислота смешиваются и пропускаются через реакционный змеевик, где температура реакции ( она не регулируется, поскольку не предусмотрено охлаждение змеевика) возрастает до 60 - 70 С. Немедленный обрыв реакции желателен не только для достижения высокой производительности, но и для того, чтобы избежать побочных реакций. Около 10 - 15 % спирта остается непрореагировавшим. Аналогичный процесс, осуществленный на опытной установке [19], заключается в том, что кислота и спирт одновременно подаются на диск, вращающийся со скоростью около 800 об / мин. Реакционная смесь разбрызгивается центробежной силой на охлаждаемые стенки окружающего сосуда; при этом реакция гасится. Процесс проводится в тех же условиях и применяется кислота той же концентрации, что и при мгновенном процессе. Хлорсульфоновая кислота или пары S03 ( см. ниже) дают лучший выход продукта со значительно меньшим содержанием неорганических солей. [10]
Сульфатированный оксиэтилированный лауриловый спирт используют для приготовления шампуней. [11]
Сульфаты полигликолевого эфира лаурилового спирта с 3 - 4 остатками окиси этилена обладают очень хорошими моющими свойствами и способностью диспергировать кальциевые мыла. [12]
Смесь 300 мг лаурилового спирта и 0 25 мл концентрированной серной - S35 кислоты перемешивают время от времени в течение 30 мин. Раствор разбавляют, нейтрализуют карбонатом натрия и добавляют к нему 10 % - ный раствор хлористого натрия. При этом выпадает осадок, который несколько раз перекристаллизо-вывают из этилового спирта. [13]
ДНС на этоксилатах лаурилового спирта, первичных спиртов и спиртов кашалотового жира представляют собой довольно вязкие, слегка окрашенные пасты, хорошо растворимые в воде. [14]
Получается путем сульфатирования лаурилового спирта хлорсульфоно-вой кислотой. [15]
Страницы: 1 2 3 4