Cтраница 1
Металлиловый спирт, 2-метил - 2-пропенол, изобутенол, C / tHsO, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. [1]
По сравнению с аллиловым металлиловый спирт имеет сравнительно небольшое значение. [2]
Металлил хлористый 242 а - Металлил хлористый 560 Металлиловый спирт 560 Металлирование 280 Металлоорганические. [3]
В присутствии водяного пара над серебряной сеткой как катализатором металлиловый спирт окисляется кислородом в метакролеин с 90 % - ным выходом. Метакролеин образуется также с количественным выходом при нагреве метилглицерина с 12 % - ной серной кислотой. [4]
Вследствие очень высокой реакционной способности атома хлора хлористый металлил легко омыляется в металлиловый спирт. При смешении хлористого металлила с 10 % - ным раствором едкого натра при 116 полное омыление достигается за 15 мин. При 200 реакция протекает практически мгновенно, побочным продуктом является диметаллиловый эфир. [5]
Вследствие очень высокой реакционной способности атома хлора хлористый металлил легко омыляется в металлиловый спирт. При смешении хлористого металлила с 10 % - ным раствором едкого натра при 116 полное омыление достигается за 15 мин. При 200 реакция протекает практически мгновенно, побочным продуктом является диметаллиловып эфир. [6]
Весьма легко осуществить непрерывный процесс; для этого к серной кислоте периодически прибавляют металлиловый спирт в таких количествах, которые соответствуют отгоняющейся азеотропной см-еси изомасляного альдегида и воды. Так, например, в куб емкостью 140 л, изготовленный из некорродирующего материала, снабженный мешалкой и ректификационной колонной, сначала загружают 110 л 12 % - ной серной кислоты и затем подают смесь 90 % металлилового спирта и 10 % диметаллилового эфира со скоростью 15 кг / час. При этом из верхней части колонны перегоняется при 60 5 азео-тропная смесь 95 % изомасляного альдегида и 5 % воды. Из 1260 кг спирто-эфирной смеси получают таким образом 1215 кг изомасляного альдегида, что соответствует выходу 96 5 % от теории. [7]
Весьма легко осуществить непрерывный процесс; для этого к серной кислоте периодически прибавляют металлиловый спирт в таких количествах, которые соответствуют отгоняющейся азеотропной смеси изомасляного альдегида и воды. Так, например, в куб емкостью 140 л, изготовленный из некорродирующего материала, снабженный мешалкой и ректификационной колонной, сначала загружают 110 л 12 % - ной серной кислоты и затем подают смесь 90 % металлилового спирта и 10 % диметаллилового эфира со скоростью 15 кг / час. При этом из верхней части колонны перегоняется при 60 5 азео-тропная смесь 95 % изомасляного альдегида и 5 % воды. Из 1260 кг спирто-эфирной смеси получают таким образом 1215 кг изомасляного альдегида, что соответствует выходу 96 5 % от теории. [8]
При этом в некоторой степени происходит также дегидрирование. Если, однако, попытаться специально дегидрировать металлиловый спирт, то образуется метакролеин с примесью 10 - 20 % изомасляного альдегида, который получается при этих условиях в результате перегруппировки металлилового спирта. Изомасляный альдегид и метакролеин очень трудно отделить друг от друга. [9]
Метакролеин не нашел пока широкого применения ввиду гораздо меньшей его доступности, но потенциально представляет интерес для химического синтеза. Из метакролеина легко получаются такие продукты, как метакриловая кислота, металлиловый спирт и многоатомные спирты. [10]
Если правильно вести процесс, то единственной побочной реакцией, которую следует учитывать, является образование эфира. Последнего нельзя полностью избежать, и на него расходуется по меньшей мере 5 % хлористого металлила. Хотя диметаллиловый эфир кипит на 20 выше, чем металлиловый спирт, их невозможно разделить простой перегонкой вследствие образования азеотропной смеси, кипящей всего лишь на несколько десятых градуса ниже спирта. Эфир образуется в результате взаимодействия хлористого металлила со спиртом в присутствии щелочи, и интенсивность этого побочного процесса зависит от соотношения воды и спирта в реакционной смеси. [11]
Если правильно вести процесс, то единственной побочной реакцией, которую следует учитывать, является образование эфира. Последнего нельзя полностью избежать, и на него расходуется по меньшей мере 5 % хлористого металлила. Хотя диметаллиловый эфир кипит на 20 выше, чем металлиловый спирт, их невозможно разделить простой перегонкой вследствие образования азеотропной смеси, кипящей всего лишь на несколько десятых градуса ниже спирта. [12]