Олеиловый спирт

Cтраница 2

Сверн с сотрудниками [94] на основании наблюдений Раймона [92, 93] показал, что олеиновая кислота, метиловый эфир олеиновой кислоты и олеиловый спирт переводятся в соответствующие производные окиси этилена, если их подвергать окислению в ацетоновом растворе кислородом воздуха в присутствии бензальдегида при одновременном облучении растворов ультрафиолетовым светом. [16]

Окснхлорстирол 354 Оксосннтсз 107, 133, 169 Октадецнловый спирт 94 Октаметил 337 Октан 25, 37 Октановое число 6fi Октет электронов 16 н - Октилен 46 Октиловый спирт 94 Олеандомицин 471 Олеиловый спирт 172 Олеиновая кислота 154, 1СЗ, 164 Олефины 43 ел. [17]

Оксихлорирование этилена 93 о - Оксихлорстирол 358 Оксосинтез 109, 135, 173 Октадециловый спирт 98 Октан 27, 37 Октановое число 69 Октет электронов 18 н - Октилен 48 Октиловый спирт 98 Олеандомицин 474 Олеиловый спирт 175 Олефины ( Этиленовые углеводороды) 46 ел. [18]

При исследовании пригодности высших алифатических спиртов для переработки нитрата целлюлозы в лаковые пленки Краус3 установил, что ни технические первичные спирты, получаемые из жирных кислот кокосового масла, имевшиеся в продаже под названием лорол, ни смесь технических гексадецилового и октадецилового спиртов, известная под названием стенол, ни сам олеиловый спирт не растворяют нитрат целлюлозы. Между тем они оказывают значительное пластифицирующее действие, что установлено по величине относительного удлинения пленок при разрыве. Однако стенол по обладает продолжительностью действия. К тому же эти высшие алифатические спирты не придают пленкам из нитрата целлюлозы стойкости к действию щелочей. [19]

Олеиловый спирт принадлежит к ряду ненасыщенных спиртов с одной двойной связью. Олеиловый спирт содержится в большом количестве ( свыше 50 % по отношению к спиртовой части) в туловищном кашалотовом жире и более 25 % его в спермацетовом жире. [20]

Для производства первичных алкилсульфатов используются первичные жирные спирты нормального строения и изостроения преимущественно с 10 - 16 ато-ами углерода. В качестве первичных сш-ртоз нормального строения используются олеиловый спирт, жирный спирт говяжьего сала, лауриловый спирт и спирт кокосового жира. [21]

При этом оксигруппы таких высших спиртов, как олеиловый спирт или стеари-ленгликоль, замещаются па галоид и получается хлорпарафин. [22]

Расположение молекул стеариновой кислоты, изостеариновой кислоты и три-га-крезилфосфата на поверхности раздела вода-воздух. [23]

Взаимодействие в смешанных пленках может сильно зависеть от их структуры. Так, элаидиловый спирт ( грднс-9 - октадецениловый спирт) с цепью линейной конфигурации дает более конденсированную пленку, чем г ис-изомер - олеиловый спирт, с разветвленной цепью. [24]

Найден в спермацетовом масле [153, 158, 159] и печеночном жире акул и скатов. Присутствие его в шерстном жире не доказано. Олеиловый спирт и его транс-изомер - элаидиловый синтезированы. [25]

Спирты Се-Сю добавляют в водные промывочные растворы, используемые при бурении нефтяных скважин: ценообразование таких растворов препятствует их нормальной циркуляции. Спирты С8 - С) 6 употребляются в бумажной промышленности. Олеиловый спирт ( 0 002 %) эффективно подавляет ценообразование бумажной пульпы. [26]

Спирты Cg-Сю добавляют в водные промывочные растворы, используемые при бурении нефтяных скважин: пе-нообразование таких растворов препятствует их нормальной циркуляции. Спирты Cg-Cie употребляются в бумажной промышленности. Олеиловый спирт ( 0 002 %) эффективно подавляет ценообразование бумажной пульпы. [27]

Легкость образования активного - комплекса ( мультиплетного комплекса) зависит от геометрического соответствия между связями и активными центрами. Характерным примером является гидрирование олеиновой кислоты над никелевым катализатором в стеариновую кислоту, а над CuCrO4 - в олеиловый спирт. [28]

В присутствии цинк-хромового катализатора, однако, становится возможным прогидрировать непредельный сложный эфир до непредельного спирта. Например, этиловый эфир олеиновой кислоты в присутствии этого катализатора был превращен в смесь олеилового и октадецилового спиртов [31], тогда как при применении медно-хромового катализатора был получен только предельный спирт. Вместе с тем, отделить непредельный спирт от предельного оказалось невозможным, а потому, если необходимо получить олеиловый спирт, более целесообразно восстанавливать этиловый эфир олеиновой кислоты натрием, а не водородом в присутствии катализатора. Соответствующим образом приготовленный никелевый катализатор Ренея W-6 [47] является эффективным катализатором для гидрогенизации эфира а-амино-киелот и а-оксикислот даже при комнатной температуре. Результаты опытов по гидрогенизации с никелем Рене я приведены в табл. IX и X. Для проведения этого процесса требуется большое относительное количество катализатора по сравнению с количеством сложного эфира, но реакция протекает достаточно быстро при 50 - 100 и дает превосходные выходы, особенно если учитывать возможные потери при отделении небольших количеств спирта от большого количества катализатора. [29]

Легкость образования активного комплекса ( мультиплетного комплекса) зависит от геометрического соответствия между связями и активными центрами. Характерным примером является гидрирование олеиновой кислоты над никелевым катализатором в стеариновую кислоту, а над СиСЮ4 - в олеиловый спирт. [30]

Страницы: 1 2 3