Cтраница 2
Способ имеет значение для получения спиртов из углеводородов. При гидролизе смеси изомерных хлорпентанов ( полученных хлорированием изопентана) образуется смесь изомерных пентиловых спиртов, из которых может быть выделен перегонкой наиболее высококипящий пентанол-1. Смесь пентиловых спиртов используют в качестве растворителя. [16]
Глицин - основа клеев и почти всех белковых веществ. С помощью глицина построена ячейка аденозинтрифосфорной кислоты ( АТФ), которая является источником энергии многих химических реакций, идущих в живых клетках. Лейцин - составная часть казенное, он и изолейцин при спиртовом брожении переходят в пентиловый спирт - главный компонент сивушных масел. [17]
Хотя он проникает в организм человека через желудочно-кишечный тракт, легкие и кожу, частота вызванных им профессиональных недомоганий весьма низка. Раздражение слизистых оболочек вызывается присутствием в неочищенном продукте летучих сопутствующих веществ. Среди жалоб на общие недомогания преобладают головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диарея, бред и наркотическое состояние. Поскольку пентиловый спирт часто используется в неочищенном виде в соединении с другими растворителями, эти симптомы не могут быть с уверенностью приписаны действию спирта. Легкость, с которой спирты расщепляются в процессе обмена веществ в организме, уменьшается в следующем порядке: первичные, вторичные и третичные спирты; третичные выделяются большей частью в неизменном виде. Хотя токсичность спирта зависит от его химической конфигурации, справедливо общее положение, что смесь пентило-вых спиртов в десять раз токсичнее этилового спирта. [18]
Сольватирующее действие экстрагента, в данном случае ТБФ, основано на замещении молекул воды в координационной сфере металла. Роль соль-ватирующего агента может выполнять и сам органический растворитель, применяемый для экстракции. Такими свойствами обладают спирты, кетоны, эфиры ( или тот же ТБФ, если его использовать в неразбавленном виде), которые легко координируются металлами благодаря высокой электронной плотности на атоме кислорода, а также амины, соли четвертичных аммониевых и аналогичных им оснований. Так, при экстракции Co ( SCN) 4 - из слабокислой среды пентиловым спиртом координированные молекулы воды замещаются на молекулы спирта, и соединение легко переходит в органическую фазу. На этом основано увеличение чувствительности качественной реакции кобальта ( II) с тиоцианатом ( эффект смещения равновесия реакции и концентрирования, см. гл. [19]