Cтраница 1
Первичный пропиловый спирт в небольшом количестве содержится в сивушном масле. Вторичный пропиловый спирт получается из пропилена, содержащегося в газах, образующихся при крекинге нефти; применяется он как растворитель. [1]
Первичный пропиловый спирт в небольшом количестве содержится в сивушном масле. Вторичный пропиловый спирт получается из пропилена, содержащегося в газах, образующихся яри крекинге нефти; применяется он как растворитель. [2]
Первичный пропиловый спирт содержится в последних фракциях при Перегонке продуктов спиртового брожения. Изопропиловый спирт легко образуется при восстановлении ацетона. В настоящее время большие количества его получают в США из дешевого и легкодоступного сырья - пропилена, содержащегося в газах крекинга нефтепродуктов. Для этого пропилен поглощают серной кислотой и образовавшийся эфир подвергают гидролизу. Изопропиловый спирт часто применяют в промышленности в качестве заменителя этилового спирта; кроме того, он расходуется в больших количествах на получение ацетона. [3]
Первичный пропиловый спирт входит в состав сивушного масла. При перегонке сивушного масла с применением принципов ректификации и дефлегмации выделяют порцию, кипящую при 97, которая и представляет первичный пропиловый спирт, совершенно тождественный с получаемым синтетически из этилового - спирта, переходя через его бромюр и магний-бром-этил. [4]
Получается в конечном счете первичный пропиловый спирт, содержащий три атома углерода. Его строение доказывается еще реакцией его окисления хромовой смесью. [5]
Углеводород И не реагирует с KMftO и озоном, прж обработке концентрированной H2SO4 и последующем гидролизе дает первичный пропиловый спирт. [6]
Известно, что углеводород А обесцвечивает водный раствор перманганата калия, реагирует с озоном, при реакции с концентрированной серной кислотой и последующем гидролизе дает йзопропиловый спирт; углеводород Б не обесцвечивает раствора перманганата калия, не реагирует с озоном, а при взаимодействии с концентрированной серной кислотой и последующем гидролизе дает первичный пропиловый спирт. [7]
Оба изомерных пропиловых спирта различаются между собой по физическим свойствам. Первичный пропиловый спирт кипит при. Вообще, можно сказать, что при одинаковом углеродном скелете первичные спирты всегда кипят выше вторичных и третичных. [8]
Спирты сивушных масел применяются в качестве растворителей. Кроме того, первичный пропиловый спирт используется для получения ацетона, а изоамиловый ( 2-метил - 1-бутанол) - для приготовления грушевой эссенции. Сами сивушные масла представляют собой ядовитую жидкость с резким неприятным запахом. Спирт-сырец, содержащий сивушные масла, токсичен. [9]
Первичный пропиловый спирт входит в состав сивушного масла. При перегонке сивушного масла с применением принципов ректификации и дефлегмации выделяют порцию, кипящую при 97, которая и представляет первичный пропиловый спирт, совершенно тождественный с получаемым синтетически из этилового - спирта, переходя через его бромюр и магний-бром-этил. [10]
Известно, что углеводород А обесцвечивает водный раствор перманганата калия, реагирует с озоном, при реакции с концентрированной серной кислотой и последующем гидролизе дает изопропиловый спирт; углеводород Б не обесцвечивает раствор перманганата калия, не реагирует с озоном, а при взаимодействии с концентрированной серной кислотой и последующем гидролизе дает первичный пропиловый спирт. [11]
Известно, что углеводород А обесцвечивает водный раствор перманганата калия, реагирует с озоном, при реакции с концентрированной серной кислотой и последующем гидролизе дает изопропиловый спирт; углеводород Б не обесцвечивает раствор перманганата калия, не реагирует с озоном, а при взаимодействии с концентрированной серной кислотой и последующем гидролизе дает первичный пропиловый спирт. [12]
При действии на олефины окиси углерода и водорода в присутствии карбонилов кобальта под давлением 100 - 200 ат и температуре 100 - 200 С образуются альдегиды. Этот процесс носит название оксосинтеза. Гидрированием альдегиды превращаются в первичные спирты. Оксосин-тезом из этилена получается пропионовый альдегид и далее первичный пропиловый спирт, из пропилена - первичный бутиловый спирт. Высшие спирты по этому методу получаются из тримеров и тетрамеров пропилена, из димера изобутилена или из а-олефинов, которые образуются при термическом крекинге парафина. В СССР на основе процесса оксосинтеза развивается производство н-пропилового спирта и высших спиртов. [13]