Cтраница 1
Терпеновый спирт изофитол ( 14) получают в промышленности по нижеприведенной схеме на основе превращений ацетилена, ацетона, дикетена, метилизопропен илового эфира и их производных. При этом в основном используют типичные реакции, рассмотренные ранее при синтезе витамина А ( см. разд. [1]
Алифатический терпеновый спирт линалоол при осернении дает соединение Ci0Hi8OS6 [9], строение которого осталось не доказанным. [2]
Второй фрагмент - терпеновый спирт изофитол - получают с помощью последовательности реакций, частично рассмотренных в синтезе витамина А. Дегидролиналоол ( 122), полученный из 6-метилгептен - 5-она - 2, восстанавливают над катализатором Линдлара в линалоол ( 135), который затем конденсируют с изопропенилметиловым эфиром, получаемым из ацетона и метилового спирта. [3]
Обработка литийалюминийгидридом; получаются терпеновый спирт и кислота, восстанавливающаяся до соответствующего спирта. [4]
Обработка литийалюминийгидридом; получаются терпеновый спирт и кислота, восстанавливающаяся до соответствующего спирта. [5]
Борнеол ( производное борнана) - распространенный бицикли-йеский терпеновый спирт. Встречается во многих эфирных маслах: правовращающий изомер - в камфарном, лавандовом и розмариновом маслах, левовращающий - в пихтовом масле. Борнеол - твердое кристаллическое вещество, мало растворим в воде, легко - в органических растворителях. Любопытно необычайно малое различие между температурами плавления и кипения этого спирта ( они равны соответственно 204 и 210 С), поэтому борнеол легко возгоняется. [6]
Сосновое масло из хвои сосны содержит пинен, камфен, ли-монен, терпеновый спирт - борнеол, кадинен. [7]
При действии минеральных кислот ( чаще всего 20 % - ной серной) а-пинен присоединяет элементы воды и переходит в тер-пин - двуатомный терпеновый спирт ( гликоль), который в условиях реакции присоединяет еще одну частицу кристаллизационной воды и в этом случае получает название терпингидрата. [8]
В парфюмерной промышленности применяется терпентинное масло вместе с другими ароматическими веществами при изготовлении туалетных мыл, одеколонов, духов и др. Находящийся в скипидаре или получаемый из него терпеновый спирт - терпи-неол имеет приятный запах сирени и широко используется в букетах душистых веществ. [9]
В соответствии с этой схемой ацетон при конденсации с ацетиленом по методу Фаворского-Назарова легко и с высоким выходом превращается в диметилэтинилкарбинол; последний при гидрировании дает почти с количественным выходом простейший терпеновый спирт - диметилвинилкарбинсл. [10]
На аналитических весах отвешивают 4 - 5 навесок минерала по 0 5 г. Затем готовят растворы по 100 см3 каждый. Вспенивателем может служить какой-либо терпеновый спирт, собирателем - олеат натрия. Растворы должны отличаться содержанием собирателя. [11]
При отгоике эфирного масла из щепы этого дерева часть камфары выделяется в кристаллическом виде. Эфирное масло Хо-шо значительно беднее камфарой, при отгонке эфирного масла из щепы Хо-шо твердая камфара не выделяется. Несмотря на это, масло Хо-шо ценится, так как содержит важный для парфюмерной промышленности терпеновый спирт лииалоол. [12]
Эфирное масло хо-шо значительно беднее камфарой, чем предыдущее. При отгонке эфирного масла из щепы хо-шо твердая камфара не выделяется. Несмотря на это, масло хо-шо ценится, так как содержит важный для парфюмерной промышленности терпеновый спирт линалоол. [13]