Cтраница 1
Фурфуриловый спирт можно извлекать эфиром непрерывно в специальном экстракторе. При этом достигается более полное его отделение, однако в результате более длительного нагревания во время экстрагирования имеет место частичное осмоление продукта. Поэтому результаты обоих методов почти одинаковы. [1]
Фурфуриловый спирт получают при 175 и давлении от 70 до 100 атм в присутствии от 1 до 2 % медно-хромового катализатора. [2]
Фурфуриловый спирт полимеризуется при обработке концентрированной соляной кислотой, однако дает левулино. [3]
Фурфуриловый спирт полимеризуется при обработке концентрированной соляной кислотой, однако дает левулиновую кислоту при действии 0 1 % - ного раствора НС1 в водном метиловом спирте. [4]
Фурфуриловый спирт очищают от примесей перегонкой в вакууме. [5]
Фурфуриловый спирт вызывает головокружение и тошноту. [6]
Фурфуриловый спирт обладает высокой реакционной способностью. [7]
Фурфуриловый спирт обнаруживают по реакциям с трихлоридом сурьмы, фурфуролом или с серной кислотой. [8]
Фурфуриловый спирт при поликонденсации в эмульсии в присутствии соляной кислоты дает эмульсии, пригодные для связывания волокнистых материалов. [9]
Фурфуриловый спирт применяют и для приготовления химически стойких цементов, - смешиванием жидкой смолы с графитом или двуокисью кремния в присутствии кислого катализатора. Полученные таким образом цементы стойки к кислотам, не обладающим окисляющим действием, и исключительно стойки к действию горячих концентрированных растворов едких щелочей. [10]
Фурфуриловый спирт является, как и фурфурол, хорошим растворителем для фенольных смол. Употребляется наряду с фурфуролом и некоторыми другими фурановыми соединениями в текстильной промышленности как растворитель красителей и диспергент для труднорастворимых красок. Используется как связующее и смачивающее средство в абразивной промышленности. Предложен для экстракции и фракционирования масел. Фур фур ил ацетат является хорошим растворителем для экстракции пенициллина. [11]
Фурфуриловый спирт вызывает головокружение и тошноту. [12]
Полученный фурфуриловый спирт растворим в воде и окрашен в светло-желтый цвет. При хранении к нему необходимо добавить в качестве стабилизачора мочевину, в количестве 0.5 - 1 % по весу. [13]
Если фурфуриловый спирт нагревается один или с кислотой, то первой стадией реакции является междумолекулярная дегидратация. Некоторая часть фурфурилового спирта дает фурфур иловый эфир, большая часть отщепляет воду за счет гидроксила одной молекулы и водорода в а-по-ложении - другой. В продуктах реакции был обнаружен ди-2 - фурилметан, он был выделен в незначительном количестве и получался, вероятно, как из фурфурилового эфира, так и из 5-фурфурилфурфурилового спирта. Формальдегид тоже был найден в реакционной смеси, хотя большая часть его в этих условиях превращается в полимер. [14]
Чаще всего фурфуриловый спирт подвергают совместной конденсации с фурфуролом в присутствии кислот. При получении по-лифурфурилового спирта в качестве побочного продукта образуется дифурфуриловый эфир. [15]