Нормальный спирт

Cтраница 1

Нормальные спирты от Cs до Сю дают с п-диме-тиламинобензальдегидом вишнево-красное окрашивание. На этом основано колориметрическое определение; чувствительность 5 мкг в пробе. [1]

Нормальные спирты от GS до Сю дают с я-диме-тиламинобензальдегидом вишнево-красное окрашивание. На этом основано колориметрическое определение; чувствительность 5 мкг в пробе. [2]

Кривые перенапряжения водорода на ртутном катоде в 1 н. НС1 с добавлением тетрабутиламмониевой соли. [3]

Растворенные нормальные спирты и кислоты жирного ряда замедляют и анодный процесс ионизации металла. Кривые, получающиеся в их присутствии при анодной поляризации капельного электрода, например, из амальгамы цинка, имеют вид, аналогичный кривым рис. 1, снятым в присутствии органических катионов в растворе. Они показывают, что действие адсорбированных слоев молекул органических веществ в области потенциалов возможной их адсорбции проявляется в значительном замедлении электрохимической реакции ионизации металла. [4]

Все нормальные спирты - высшие от гексилового до децилового - мало летучи. Растворяются в этиловом спирте и диэтиловом эфире. [5]

Радиационно-химические выходы углеводородов при радиолизе спиртов. [6]

Для нормальных спиртов углеводород с числом атомов углерода п - 1, где п - число атомов углерода спирта, образуется с наибольшим выходом. С увеличением длины цепочки спирта выход углеводорода падает, выход водорода остается практически постоянным. При облучении спиртов в атмосфере кислорода образуются заметные количества кислот, альдегидов и воды. Образование перекисей типа R - - О - О - R нехарактерно. [7]

Фталаты смеси нормальных спиртов С7 - С12 придают пластика-там лучшую морозостойкость, чем фталаты аналогичных спиртов изостроения. [8]

В эфирах нормальных спиртов, например, удаление концевой метил ь-ной группы от а-углеродного атома в ряду метиловый, этиловый, н-пропило-вый и н-бутиловый эфиры приводит к уменьшению стабильности полимера и увеличению скорости деполимеризации. Во б / тгор-бутиловом, 1 2-диметил-пропиловом и 1 3-диметилбутиловом эфирах метальные группы также присоединены непосредственно к а-углеродному атому; сравнительно высокие скорости реакции деполимеризации полимеров этих эфиров связаны, по-видимому, с распределением индуктивного эффекта между полимерной цепью и углеводородной цепочкой спиртового остатка. [9]

Однако большинство нормальных спиртов получают по методу Циглера из этилена через алкоголят алюминия, который гидролизуется с образованием гидроксида алюминия и соответствующего спирта. [10]

Кроме сульфоэфиров высших первичных нормальных спиртов, достаточной поверхностной активностью обладают также сульфоэфиры целого ряда других спиртов, из которых, однако, лишь некоторые получили техническое значение и применяются в больших масштабах. [11]

Кроме измерений вязкости жидких нормальных спиртов с н-амилового до н-децилового, нами были проанализированы опу ( ликованные в литературе экспериментальные данные по вязкост ряда спиртов. [12]

Этилен, пропилен и нормальные спирты С3 - Сш определению не мешают. Высшие спирты мешают определению. [13]

Эфиры ортокремневой кислоты и нормальных спиртов с 8 - 14 атомами углерода применяют в качестве пластификаторов для целлюлозных лаков, как смазки для приборов, работающих при высоком давлении, и как диспергаторы. [14]

Зависимость рассчитанных по уравнениям ( / и ( 2 (, от 0, при адсорбции додецилсульфоната натрия на ацетиленовом техническом углероде. [15]

Страницы: 1 2 3 4