Cтраница 1
Технический метиловый спирт может содержать до 0 6 % ацетона и до 1 % воды. Присутствие ацетона обнаруживают пробой с нитропруссидом натрия. Образец метанола разбавляют водой, подщелачивают небольшим количеством щелочи, прибавляют несколько капель раствора нитропруссида натрия. В присутствии ацетона появляется красная окраска, усиливающаяся при подкис-лении уксусной кислотой. [1]
Удовлетворительные результаты дает технический метиловый спирт. [2]
Для получения безводного метилового спирта технический метиловый спирт обрабатывают метилатом магния. [3]
Железо и сталь рекомендуется подвергать механической обработке пли травлению в ванне, состоящей из 10 л 88 % - ной фосфорной кислоты и 5 л технического метилового спирта. Продолжительность выдержки в ванне 10 мин при 60 С. После этого детали промывают холодной водой. [4]
Химически чистый метанол имеет приятный запах, напоминающий запах винного спирта. Технический метиловый спирт, который обычно называют древесным спиртом, имеет неприятный запах, обусловленный примесью ряда других веществ, в том числе ацетона. [5]
Выпадает густой осадок боро фтористого карбэтоксифенилдиазония; перемешивание продолжают еще 20 - 30 мин. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера диаметром 18 5 см и промывают последовательно 300 мл холодной воды, 300 мл технического метилового спирта и 200 мл обыкновенного серного эфира. После каждой промывки осадок возможно тщательнее отсасывают. Затем борофторид высушивают в вакуум-эксикаторе над концентрированной серной кислотой, уд. [6]
Выпадает густой осадок борофтористого карбэтоксифенилдиазония; перемешивание продолжают еще 20 - 30 мин. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера диаметром 18 5 см и промывают последовательно 300 мл холодной воды, 300 мл технического метилового спирта и 200 мл обыкновенного серного эфира. После каждой промывки осадок возможно тщательнее отсасывают. Затем борофторид высушивают в вакуум-эксикаторе над концентрированной серной кислотой, уд. [7]
В делительной воронке отделяют жирные кислоты от промывной йоды. Жидких жирных кислот получают 300 - 350 г. Жидкие жирные кислоты растворяют в толстостенном стакане емкостью IVs л в равном по весу количестве ( 350 г) технического метилового спирта, содержащего до 20 % ацетона. Раствор подвергают дробному вымораживанию. Выпадает около 5 % жирных кислот, состоящих почти целиком из предельных кислот; их отфильтровывают. [8]
Метанол - бесцветная жидкость, кипящая при 65 С. Химически чистый метанол имеет приятный запах, напоминающий запах винного спирта. Технический метиловый спирт, который обычно называют древесным спиртом, имеет неприятный запах, обусловленный примесью ряда других веществ, в том числе ацетона. [9]
При этом образуется густая паста борофторида 4 4 -ди-фенилен - ис-диазония. Массу перемешивают при 10 еще 20 - 30 минут. Затем кристаллы отфильтровывают через воронку Бюх-нера диаметром 19 см и на воронке последовательно промывают 200 мл холодной воды, 200 мл холодного технического метилового спирта и 200 мл продажного эфира. В промежутках между этими промывками массу как можно лучше отжимают. [10]
При этом образуется густая паста борофторида 4 4 -ди-фенилен - бис-диазония. Массу перемешивают при 10 еще 20 - 30 минут. Затем кристаллы отфильтровывают через воронку Бюх-нера диаметром 19 см и на воронке последовательно промывают 200 мл холодной воды, 200 мл холодного технического метилового спирта и 200 мл продажного эфира. В промежутках между этими промывками массу как можно лучше отжимают. [11]
Метанол - бесцветная жидкость, кипящая при 65 С. Химически чистый метанол имеет приятный запах, напоминающий запах винного спирта. Технический метиловый спирт 1 который обычно называют древесным спиртом, имеет неприятный запах, обусловленный примесью ряда других веществ, в том числе ацетона. [12]
В 5-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и холодильником, который соединен с ловушкой для улавливания хлористого водорода, помещают 858 г ( 980 мл, 11 мол. Реакционную смесь охлаждают льдом до 10, после чего при работающей мешалке прибавляют 405 1 г ( 3 мол. Реакция начинается немедленно, что заметно по выделению хлористого водорода и желтого вязкого комплекса с хлористым алюминием. После того, как прибавлена вся хлористая сера, реакционную смесь вынимают из бани со льдом и перемешивание продолжают еще в течение двух часов при комнатной температуре. Смесь выливают на 1 кг измельченного льда и по окончании гидролиза бензольный слой отделяют от водного слоя с помощью делительной воронки. Бензол отгоняют на водяной бане, оставшееся темно-окрашенное масло охлаждают до 0 и фильтруют через воронку Бюхнера, чтобы отделить выделившуюся серу. Фильтрат растворяют в 500 мл технического метилового спирта, раствор охлаждают до 0 и при этой температуре перемешивают три часа, после чего выделившуюся серу удаляют так же, как и в первый раз. Спирт отгоняют на водяной бане и остаток перегоняют из 1-литровой видоизмененной колбы Клайзена, отводная трубка которой служит одновременно приемником и охлаждается водой. Сперва переходит небольшое количество низкокипящей фракции, а затем получают 470 - 490 г ( примечание 2) жидкости, окрашенной в желтый цвет, и кипящей при 155 - 170 / 18 мм. Дифенилсульфид отделяют от раствора щелочи, промывают два раза водой порциями по 500 мл, сушат над безводным сернокислым натрием и перегоняют. [13]
В 5-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и холодильником, который соединен с ловушкой для улавливания хлористого водорода, помещают 858 г ( 980 мл, 11 мол. Реакционную смесь охлаждают льдом до 10, после чего при работающей мешалке прибавляют 405 1 г ( 3 мол. Реакция начинается немедленно, что заметно по выделению хлористого водорода и желтого вязкого комплекса с хлористым алюминием. После того, как прибавлена вся хлористая сера, реакционную смесь вынимают из бани со льдом и перемешивание продолжают еще в течение двух часов при комнатной температуре. Смесь выливают на 1 кг измельченного льда и по окончании гидролиза бензольный слой отделяют от водного слоя с помощью делительной воронки. Бензол отгоняют на водяной бане, оставшееся темно-окрашенное масло охлаждают до 0 и фильтруют через воронку Бюхнера, чтобы отделить выделившуюся серу. Фильтрат растворяют в 500 мл технического метилового спирта, раствор охлаждают до 0 и при этой температуре перемешивают три часа, после чего выделившуюся серу удаляют так же, как и в первый раз. Спирт отгоняют на водяной бане и остаток перегоняют из 1-литровой видоизмененной колбы Клайзена, отводная трубка которой служит одновременно приемником и охлаждается водой. Сперва переходит небольшое количество низкокипящей фракции, а затем получают 470 - 490 г ( примечание 2) жидкости, окрашенной в желтый цвет и кипящей при 155 - 170 / 18 мм. Дифенилсульфид отделяют от раствора щелочи, промывают два раза водой порциями по 500 мл, сушат над безводным сернокислым натрием и перегоняют. [14]