Cтраница 1
Неочищенный спирт растворяют в минимальном количестве четыреххлористого углерода, а раствор вводят в верхнюю часть колонки размером 2 5 х 12 см, заполненной активированной окисью алюминия. Непрореагировавшие эфиры жирной кислоты затем удаляют из колонки метанолом и извлекают, выпаривая растворитель. [1]
Неочищенный спирт называют сырцом. Примеси сообщают спирту-сырцу очень неприятный запах, вызывают коррозию металлов, а также вредно действуют на организм человека. Поэтому спирт-сырец не может применяться как антиобледенитель-пая жидость. [2]
Неочищенный спирт называют спирто-сырцом. Примеси сообщают спирту-сырцу чрезвычайно неприятный запах, вызывают коррозию металлов, а также вредно действуют на организм человека. Поэтому спирт-сырец не может применяться как антиобледенительная жидкость. [3]
Для неочищенного спирта ( сырец, сульфитный спирт, мелассовый спирт, содержащий альдегиды и эфиры) непригодны: железо, алюминий. [4]
Содержится в продуктах первой перегонки неочищенного спирта; бесцветная жидкость с резким запахом. [5]
Вигре длиной 30 см и собирают неочищенный спирт в виде фракции, кипящей между 95 и 117 С. [6]
Эфирный раствор высушен безводным поташом, и эфир отогнан. Неочищенный спирт нагрет с 5 г негашеной извести ( 30 мин. После фильтрования и промывки извести небольшим количеством эфира эфир отогнан, и оставшийся спирт перегнан в вакууме. [7]
Получается главным образом из картофеля и зерновых культур путем осахаривания содержащегося в них крахмала с помощью солода, сбраживания полученной массы и отгонки спирта. Неочищенный спирт содержит около 1 % примесей, известных под названием сивушного масла и состоящих из пропилового, изобутилового, амилового спиртов, фурфурола, эфиров жирных кислот. [8]
Эфирный раствор высушен безводным поташом, и эфир отогнан. Неочищенный спирт нагрет с 5 г негашеной извести ( 30 мин. После фильтрования и промывки извести небольшим количеством эфира эфир отогнан, и оставшийся спирт перегнан в вакууме. [9]
Мы приготовили этот последний по Валлаху восстановлением нопинона натрием во влажном эфире. Фракция неочищенного спирта, кипящая около 98 - 100 при 13 мм, дала через некоторое время кристаллы, которые мы высушивали в вакууме. [10]
Определение выполняют следующим образом. К помещенной в колбу с обратным холодильником навеске неочищенного спирта с известным содержанием альдегида приливают 10 мл 30 % - ной серной кислоты. Полученную смесь кипятят 15 минут, после чего верхнее отверстие обратного холодильника соединяют с холодильником Либиха и, спустив воду из обратного холодильника, продолжают нагревать раствор, собирая конденсат в колбу, содержащую 100 мл 1 % - ного раствора хлоргидрата гидроксиламина. [11]
Жиры, масла и твердые парафины омыляют методами, описанными в разделе А. Неомыляемая фракция содержит высшие спирты жирного ряда, углеводороды и стерины; неочищенные спирты отделяют от других неомы-ляемых фракций разными способами, а затем моно - и двуатомные спирты отделяют от неочищенных спиртов методом жидкостно-адсорбционной хроматографии. [12]
Жиры, масла и твердые парафины омыляют методами, описанными в разделе А. Неомыляемая фракция содержит высшие спирты жирного ряда, углеводороды и стерины; неочищенные спирты отделяют от других неомы-ляемых фракций разными способами, а затем моно - и двуатомные спирты отделяют от неочищенных спиртов методом жидкостно-адсорбционной хроматографии. [13]
Кипячение продолжают еще 2 5 час, а затем горячую смесь фильтруют через обогреваемую воронку. Оставшиеся на воронке кальциевые соли жирных кислот промывают три раза порциями по 450 мл кипящего 95-процентного спирта, а затем один раз 450 мл кипящего ацетона. После охлаждения фильтратов выделяются неочищенные спирты. [14]
И - емкости для хранения, перегонные установки ( включая установки для 58 % - ной уксусной кислоты, содержащей 2 % муравьиной кислоты), центрифуги ( также в присутствии уксусного ангидрида, бензола, салициловой кислоты или сульфата хрома), резервуары ( при 100 С и в присутствии органических растворителей), установки для очистки пищевого уксуса триоксидом хрома, емкости для транспортировки, реакторы для окисления уксусного альдегида воздухом или кислородом в присутствии ацетата марганца в качестве катализатора при 55 С, изготовленные из углеродистой стали и покрытые алюминием. Соли тяжелых металлов, минеральные кислоты, хлориды, муравьиная кислота в значительной степени ускоряют коррозию. Уксус, полученный из неочищенного спирта, воздействует на алюминий гораздо сильнее, чем чистая уксусная кислота такой же концентрации. При контактировании алюминия с аустенитными хромоникелевыми сталями контактная коррозия не наблюдается. [15]