Кипящий спирт

Cтраница 1

Схема производства п-трет-бутилфе-нола алкилированием фенола изобутиловым спиртом. [1]

Кипящий спирт вместе с парами воды конденсируется в обратном холодильнике 7; затем спирт отделяют от воды в сепараторе 8 и возвращают в реактор. Для лучшего расслоения в реакционную массу добавляют воду. [2]

Кипящий спирт разделяет его на церии, растворимый в кипящем спирте ( 13 - 16 %, гл. При охлаждении раствора церпн выпадает в виде белого осадка. [3]

Температура кипящего спирта остается постоянной во все время кипения, несмотря на непрерывный подвод тепла. Это происходит потому, что для превращения жидкости в пар необходимо затратить определенное количество теплоты, которая называется скрытой теплотой испарения. [4]

В кипящем спирте димеризация протекает медленнее. [5]

Осадок обрабатывают кипящим спиртом и смесь фильтруют с отсасыванием. Фильтрат еще содержит небольшое количество щавелевокислого диацетонамина. Из маточного раствора отгоняют спирт до тех пор, пока температура не поднимется до 78 ( примечание 6); остаток оставляют на ночь на холоду. Выпавшие кристаллы промывают холодным абсолютным спиртом и сушат. [6]

Оксифенилэтиламин растворим в кипящем спирте в отношении 1: 10, мало растворим в холодной и горячей воде, лучше в кипящем бензоле щ ксилоле. [7]

Хорошо растворяется в кипящем спирте, плохо-в воде. [8]

При действии натрия и кипящего спирта он частично восстанавливается до бензил-амина, частично омыляется до бензойной кислоты. Подобно нитрилам жирного ряда, бензонитрил склонен вступать в реакции присоединения и полимеризации. Например, холодная дымящая серная кислота превращает его в тримолекулярный киафенин ( трифенил-смлш-триазин, стр. [9]

При действии натрия и кипящего спирта он частично восстанавливается до бензил-амина, частично омыляется до бензойной кислоты. Подобно нитрилам жирного ряда, бензонитрил склонен вступать в реакции присоединения и полимеризации. Например, холодная дымящая серная кислота превращает его в трнмолекулярный киафенин ( трифенил-сииш-триазин, стр. [10]

Отфильтрованную перекись перекристаллизовьтают из кипящего спирта с добавкой небольшого количества воды. [11]

Если продукт реакции экстрагировать кипящим спиртом и экстракт нейтрализовать аммиаком, то осаждается диаммониймонофтор-фосфат, который может быть очищен перекристаллизацией из воды. [12]

Продукт II разлагается в кипящем спирте на антрацен III и ди-имид; если его применять в двух-восьмикратном избытке ( от теории), он восстанавливает азобензол и реакционноспособные алкены и алкины. [13]

Динитрозопентаметилентетрамин легко растворим в кипящем спирте и кристаллизуется из него в виде иглообразных кристаллов желтоватого оттенка. [14]

С) в 200 мл кипящего спирта и добавляют 7 мл 99 % - ного гидразингидрата, после чего реакционную смесь кипятят 30 мин. Перемешивание смеси ведут до конца реакции, о котором свидетельствует объемистый осадок фталилгидразида. Смесь охлаждают до О С и добавляют 250 мл 5 % - ного раствора едкого кали. При этом продукт реакции выпадаете осадок и растворяется фта-лилгидразид. [15]

Страницы: 1 2 3 4