Другой многоатомный спирт

Cтраница 1

Другой многоатомный спирт, также имеющий важное значение, - глицерин ( 1 2 3-пропантриол) - получают гидролизом жиров ( см. подробнее об этом в гл. [1]

Растворимость триметилолизо-бутана в раствори. [2]

Как и другие многоатомные спирты этого типа триметилолизобутан, может быть получен конденсацией изовалерианового альдегида с формальдегидом в присутствии щелочного реагента. [3]

Аналогично реагируют и другие многоатомные спирты, например хлоргидрин глицерина и маннит. [4]

Этиленгликоль ( или другой многоатомный спирт) сливают в эмалированный или выполненный из нержавеющей стали реактор /, снабженный мешалкой, рубашкой для обогрева и охлаждения, обратным холодильником 2, и нагревают до 60 - 70 С. Пропускают азот и постепенно при перемешивании загружают твердые кислоты и катализатор реакции. Температуру повышают до 160 - 210 С и поддерживают ее в течение 6 - 30 ч в зависимости от синтезируемой марки НПЭФ. [5]

По аналогии с другими многоатомными спиртами, можно полагать, что в процессе конденсации, наряду с основным направлением реакции, возможно образование побочных продуктов, основными из которых являются: монометиловый эфир триметилолпентана, диметилолпентан, циклический формаль триметилолпентана, муравьиная кислота и метанол. [6]

По сравнению с другими многоатомными спиртами нео-строе-ния пентаэритрит ( пентаэритритол, 2 2-метокси - 1 3-пропандиол, тетраметилолметан) является наиболее массовым продуктом. [7]

Для алкоголиза масла часто используются и другие многоатомные спирты, но продукт гидролиза почти всегда рассматривается как моноглицерид. После образования моноглицерида в реакционную смесь добавляют двухосновную кислоту, и процесс поликонденсации проводится так же, как и при жирнокислотном методе. [8]

Полнконденсащш многоатомных спиртов. [9]

Особенно важна реакция поликонденсации гликолем и других многоатомных спиртов с дикарбоповыми и поликарбоновыми кислотами. В результате этой реакции получаются полиэфиры, которые иногда называют алкидными смолами. [10]

Подобным же образом получаются азотные эфиры других многоатомных спиртов. Наряду с нитроглицерином в качестве взрывчатых веществ применяются азотный эфир гликоля, называемый нитрогликолем, азотный эфир маннита, называемый ни-троманнитом, и азотный эфир пентаэритрита. [11]

При использовании тетрафункционального пентаэри-трита ( или других многоатомных спиртов) для синтеза смол с жирностью меньше 50 % необходимы другие методы модификации композиции. [12]

Алкилиденовые производные целлюлозы, как и соответствующие производные других многоатомных спиртов, получаются взаимодействием целлюлозы с альдегидами. Ацеталирование целлюлозы может осуществляться по различным схемам: с образованием полуацеталей ( оксиалкильных производных) - при взаимодействии альдегида с одной ОН-группой целлюлозы, ацеталей ( алкилиденовых производных) - при взаимодействии альдегида с двумя ОН-группами соседних элементарных звеньев одной макромолекулы или с ОН-группами разных макромолекул, а также привитых сополимеров целлюлозы с полиацеталями или полимеров с пространственной структурой, мостичные связи в которых представляют собой полиацетальные цепи. [13]

Борная кислота образует с глицерином или другими многоатомными спиртами комплексную кислоту, которая значительно сильнее диссоциирует. [14]

Проводятся исследования по замене глицерина и пента-эритрита другими многоатомными спиртами ( например, триме-тилолпропаном, триметилолэтаном), частичной замене фталево-го ангидрида другими кислотами ( например, изофталевой, фу-маровой, малеиновой кислотами, тримеллитовым ангидридом), а также по использованию различных модифицирующих добавок. [15]

Страницы: 1 2 3 4