Cтраница 1
Высшие многоатомные спирты вследствие их нелетучести таким методом дегидрировать нельзя; поэтому их подвергают окислительному дегидрированию. [1]
Высшие многоатомные спирты вследствие их нелетучести таким методом дегидрировать нельзя: поэтому их подвергают окислительному дегидрированию. [2]
Окислением высших многоатомных спиртов могут получаться простые сахара, как альдозы, так и кетозы. [3]
Окислением высших многоатомных спиртов могут получаться моносахариды, как алъдозы, так и кетозы. [4]
Ниже рассматривается применение высших многоатомных спиртов, вырабатываемых в промышленном масштабе, - сорбита, маннита и ксилита, их смесей, а также ангидридов и некоторых других производных. Применение глицерина и гликолей кратко освещено в гл. [5]
Эти кислоты затем этерифицируют высшими и многоатомными спиртами. [6]
Возможность применения этой общей реакции альдегидов для получения высших многоатомных спиртов из моносахаридов была впервые исследована Пикте и Барбье [81] в 1921 г., однако выводы этих авторов оказались недостаточно четкими и убедительными. [7]
После выделения из гидрогенизата глицерина и гликолей получается кубовый остаток, состоящий главным образом из высших многоатомных спиртов. Патент [13] описывает способ его гидроге-нолиза для получения дополнительного количества низших полио-лов. Указывается, что перед разгонкой необходимо удаление ионизирующих примесей ( золы) из гидрогенизата, так как они мешают разделению гидрогенизата и повторному гидрогенолизу кубового остатка; удаление этих примесей производят путем ионообмена. [8]
Если система является кислой, то все спирты ведут себя, как замедлители, но если система щелочная, то только высшие многоатомные спирты, такие как глицерин. [9]
В цоследнсе время гидрогенолиз и деструктивная гидрогенизация используются для получения многоатомных спиртов из целлюлозы и для получения глицерина и гликолей из высших многоатомных спиртов. [10]
В последнее время гидрогенолиз и деструктивная гидрогенизация используются для получения многоатомных спиртов из целлюлозы и для получения глицерина и гликолей из высших многоатомных спиртов. [11]
Известны и внутренние эфиры глицерина. Дегидратация высших многоатомных спиртов систематически не изучалась. Известно лишь, что с увеличением числа гидроксильных групп повышается и число возможных ангидроформ. Пентиты и гекситы под действием водоотнимающих реагентов превращаются в фурфурол и левулино-вую кислоту. [12]
Химические реакции, в которые вступают глицерин и гликоли, общеизвестны. Ниже рассматриваются реакции только высших многоатомных спиртов, причем лишь те реакции, которые связаны с материалом остальных глав книги и с применением полиолов. [13]
В сборнике изложены научные и технические аспекты проблемы оксосинтеза. Описано получение масляных альдегидов, бутиловых, высших и многоатомных спиртов, реакции олефинов и пи-олефинов с окисью углерода и водой, спиртами и кислотами. [14]
Количество коалесцирующих добавок не превышает 5 % от массы полимера. В качестве коалесцирующих добавок используют органические жидкости с высокой температурой кипения: гликолевые эфиры ( целло-зольвы и карбитолы), высшие многоатомные спирты и их эфиры. Примером таких соединений являются продукты Т-66, Т-80 и ВВ-2. Продукты Т-66 и Т-80 ( под общим названием оксаль) являются кубовыми остатками производства диметилдиоксана, а продукт ВВ-2 - отходом производства тетрагидрофурилового спирта и представляет собой смесь пентандиола и пентантриола. [15]