Первичный вторичный третичный спирт

Cтраница 3

Как легко замещаются гидроксилы в первичных, вторичных и третичных спиртах жирного ряда. Сравнить подвижность гидроксилов в спиртах жирного ряда с реакцион-носпособностью гидроксила непредельного ( аллилового) и ароматического ( бензилового) спиртов. [31]

В реакцию карбонилирования могут быть вовлечены первичные, вторичные, третичные спирты, а также диолы. Вторичные и третичные спирты реагируют легче первичных. [32]

Отличие в максимумах поглощения позволяет определять первичные, вторичные и третичные спирты в их смесях. [33]

К гидроксилсодержащим соединениям относятся одноатомные и многоатомные первичные, вторичные и третичные спирты с гид-роксильной группой в алифатической цепи, циклические спирты, енолы и ендиолы ( редуктоны), одноатомные и многоатомные фенолы, имеющие гидроксильную группу в ароматическом ядре, и такие соединения, которые являются одновременно и спиртами, и фенолами. Кроме того, к ним можно причислить и многие гидроксисо-единения других классов - гидроксикислоты, гидроксикетоны и др. В этой главе из всех перечисленных соединений рассматриваются только спирты, енолы, редуктоны и фенолы. [34]

Окисление используется в аналитических целях для идентификации первичных, вторичных и третичных спиртов. Наиболее подходящим окислителем для первичных и вторичных спиртов является бихромат калия в растворе, подкисленном серной кислотой. Более сильный окислитель - перманганат калия - окисляет первичные спирты до кислот и может разорвать цепь кетонов, образовавшихся из вторичных спиртов. [35]

Главное применение изоциановой кислоты состоит в превращении первичных, вторичных и третичных спиртов в кристаллические аллофанаты. [36]

Преобладающее число карбоксизащитных групп производится на основе первичных, вторичных и третичных спиртов. Для приготовления эфиров аминокислот служат методы, известные из органической химии, причем исходят либо из свободной аминокислоты, либо из N-замещенного производного аминокислоты. [37]

Главное применение изоциановой кислоты состоит в превращении первичных, вторичных и третичных спиртов в кристаллические аллофанаты. [38]

Таким образом, металлоорганический синтез дает возможность получать первичные, вторичные и третичные спирты. Для синтеза первичных спиртов на магнийорганическое соединение ( гриньяров реактив) действуют формальдегидом, для синтеза вторичных - одним из альдегидов ( но не формальдегидом), наконец, для синтеза третичных спиртов применяют кетоны. [39]

Соединения в каждой таблице расположены следующим образом: первичные, вторичные и третичные спирты. В пределах каждой группы соединения расположены в соответствии с числом углеродных атомов в исходном спирте. [40]

Проба Лукаса позволяет быстро отличить друг от друга простые первичные, вторичные и третичные спирты. Алканол растворяют в смеси хлористого цинка и концентрированной соляной кислоты. Спирты отличают друг от друга по различию в скоростях их реакции с этой смесью с образованием нерастворимой суспензии хлоридов. [41]

Напишите и назовите функциональные группы, характерные для первичных, вторичных и третичных спиртов, альдегидов, карбоновых и ароматических сульфокислот. [42]

Скорость восстановления гидроперекисей. [43]

Полученные спирты были анализированы на содержание в них первичных, вторичных и третичных спиртов. [44]

Схематическое изображение реакционной способности ряда спиртов при взаимодействии с бромистым водородом в сравнении с обычным порядком реакционной. [45]

Страницы: 1 2 3 4