Очищенный спирт
Cтраница 2
Стирол, перегнанный при 145 2 С. Стирол перегоняют в колбе Вюрца, постепенно отбирая капли в ряд пробирок, содержащих по 3 мл очищенного спирта. Первые порции, дающие в спирте опалесценцию, не используют. [16]
Стирол, ГОСТ 10003 - 67, перегнанный при температуре 145 2 С. Основной стандартный раствор стирола в 0 5 % - ном растворе уксуснокислой ртути: стирол перегоняют в колбе Вюрца, постепенно отбирая капли стирола в ряд пробирок, содержащих по 3 мл очищенного спирта. [17]
При химической переработке лигносульфонатов получают ванилин, фенолы и их производные, хлорпроизводные, угли и органические кислоты. Комплексная переработка сульфитных щелоков с получением спирта, дрожжей и концентратов позволит довести утилизацию щелоков до 95 - 97 % и обеспечить высокие выходы продуктов; при этом с 1 т целлюлозы средней жесткости можно получить примерно 80 л очищенного спирта, 40 кг кормовых дрожжей и несколько сотен килограммов концентратов. [18]
Удаление из этилового спирта низкокипящих летучих примесей в эпюрационных колоннах осуществляется с минимальными тепловыми затратами, если растворы содержат от 10 до 25 об. % спирта. При этом в дистиллят удаляются все примеси, в том числе сивушное масло. Выход очищенного спирта в колонне с 40 тарелками составляет более 97 %; примеси отбираются в концентрированном виде. [19]
К избытку раствора хромата калия, разбавленного 100 мл воды, медленно при непрерывном перемешивании прибавляют испытуемый раствор нитрата серебра. Образующийся коричнево-красный осадок отфильтровывают через взвешенный стеклянный фильтр, промывают 3 - 4 раза холодной водой, растворяют в аммиаке, полученный раствор кипятят для удаления аммиака. Образующийся зеленовато-коричневый осадок Ag2Cr04 отфильтровывают через тот же фильтр, промывают последовательно холодной водой, затем очищенным спиртом, абсолютным спиртом и эфиром, высушивают при 50 - 60 С и взвешивают. [20]
Пробу из поглотителя переносят в тигель, поглотитель омывают 1 мл этанола, подкисленного уксусной кислотой, и объединяют с пробой в тигле. Затем раствор в тигле упаривают при температуре 40С С. Остаток осторожно растворяют в 0 3 мл этилового спирта, подкисленного ледяной уксусной кислотой. Пробу ( 0 15 мл) отбирают для анализа, наносят на хромато-графнческую бумагу, предварительно пропитанную очищенным спиртом. [21]
 |
Схема оксопроцесса. 1-реактор ступени оксо. 2-аппарат декобальтизации. 3-реактор ступени. [22] |
Сырой альдегид, выходящий из оксореактора, пропаривают ( водяным паром) при повышенной температуре для превращения кобальтового катализатора в форму, допускающую его отделение от реакционной смеси. В результате нагрева разлагаются также нежелательные побочные продукты, образующиеся в реакторе. Если целевым продуктом является оксоспирт, то сырой альдегид на второй ступени гидрируют в присутствии никелевого катализатора в реакторе гидрирования. Сырой спирт затем направляют в секцию ректификации, состоящую из нескольких последовательно соединенных ректификационных колонн. Наряду с очищенным спиртом в качестве побочных продуктов получают поток легких углеводородов и тяжелое масло. [23]
Завод по этой схеме достаточно сложен. ТБО необходимо измельчить и подать во флотационный сепаратор, разделяющий отходы на легкую и тяжелую фракции. Дальнейшие операции идут с легкой фракцией. Ее дополнительно измельчают и подают в реактор, где поддерживаются давление около 30 атм ( 0 3 МПа) и температура 230 С. Далее следует быстрое охлаждение, нейтрализация и фильтрация. В чане для сбраживания получают 1 6 % - ный раствор этилового спирта, из которого и производят 95 % - ный очищенный спирт. [24]
Страницы: 1 2