Гидроароматический спирт

Cтраница 1

Гидроароматические спирты не способны так легко дегидрироваться в ядре. Реакция отщепления водорода в этом случае идет, главным образом, у гидроксильной группы, в результате образуются соответствующие гидроароматические кетоны, например: дегидрогенизация сабинола при 280 приводит почти количественно к туйону. Из ментола или неоментола образуется, главным образом, ментон и небольшое количество тимола. [1]

Из гидроароматических спиртов следует, в частности, назвать изо-гексациклогексанол и тетраметилбутилциклогексанол68, плавящийся при 56 С. При введении в подобные циклоалифатические спирты фурильных или тетрагидрофурфурильных остатков значительно повышается их совместимость с полиамидами. [2]

Стерины - ненасыщенные гидроароматические спирты сложного строения; к ним относят, например, холестерин С27Н4оО, находящийся только в животных жирах, и ситостерин С2вН5оО, который есть только в растительном жире. Содержание стеринов не превышает 1 - 2 %; на технологию переработки жиров они не влияют. [3]

Изомеризация окиси пропилена. [4]

В результате образуются гидроароматический спирт и крезол. Дисмутация сопровождается частичной дегидратацией алкоголя с образованием метилциклогексена, претерпевающего затем необратимый катализ по Зелинскому. [5]

Интересная работа была проведена А. А. Петровым, Н. П. Соловым [536] по синтезу различных вторичных и третичных гидроароматических спиртов, имеющих аналогию в строении с терпинеолом и некоторыми другими ранее известными душистыми веществами этой группы. Отмечен приятный запах у ряда полученных спиртов и их ацетатов. [6]

Предельное содержание неомыляемых веществ в некоторых маслах и жирах. [7]

Из перечисленных веществ важнейшей составной частью неомыляемых веществ в жирах являются гидроароматические спирты - стерины. [8]

Наряду с алифатическими спиртами в образовании восков могут принимать участие и циклические гидроароматические спирты; кроме того, в восках содержатся также весьма распространенные в растительном ( и животном) мире спирты, называемые стеринами, в частности холестерин. Они имеют весьма важное физиологическое значение, так как доказано, что развитие клеток не может совершаться без холестеринов. [9]

Из ароматических соединений наиболее легко гидрогенизуются фенолы, причем они сначала превращаются в гидроароматические спирты. [10]

Средние или высшие алифатические спирты, насыщенные и ненасыщенные спирты терпенового ряда, жирноароматические и гидроароматические спирты. [11]

Гомологи фенола ( крезол и некоторые ксиленолы) также целесообразно подвергать гидрированию с целью получения гидроароматических спиртов, используемых для производства сложных эфиров, служащих компонентами смазочных масел. [12]

Исследование, гидрогенизата битума подтверждает наши предположения, что мы имеем дело с соединениями, содержащими фенольные группировки, которые при гидрогенизации частично исчезают, переходя в гидроароматические спирты; это подтверждается появлением воды в продуктах термического распада битума. [13]

Составной частью каждого жира являются так называемые неомыляемые вещества нейтрального характера. В состав этих веществ наряду с другими соединениями входят одноатомные ненасыщенные гидроароматические спирты сложного строения, называемые стеринами или стеролами. [14]

Составной частью каждого жира являются так называемые неомыляемые вещества нейтрального характера, растворимые в этиловом и петролейном эфирах. В состав этих веществ на ряду с другими соединениями входят гидроароматические спирты сложного строения, называемые стеринами. [15]

Страницы: 1 2