Cтраница 1
Первичные спирты изостроения обычно имеют более низкие температуры кипения, чем нормальные первичные спирты. [1]
![]() |
Изомерия и номенклатура бутиловых спиртов ( С4Н9ОН. [2] |
Первичные спирты изостроения обычно имеют более низкую температуру кипения, чем нормальные первичные спирты. [3]
Первичные спирты изостроения, как, например, изобутило-вый и изоамиловый, превращаются в кетоны при температуре на 106 выше чем сцирты нормального строения. Выход ди-изопропилкетона и диизобутилкетона при температурах 425 - 450г составляет 40 - 50 % в пересчете на исходный спирт. [4]
Образование кегомов из первичных спиртов изостроения происходит при температурах на 100 выше, чем для спиртов нормального строения. [5]
Образование кетонов из первичных спиртов изостроения происходит при температурах а 100 выше, чем для спиртов нормального строения. [6]
Диизобутилен применяют в основном как полупродукт для получения искусственных моющих средств и для производства оксо-синтезом первичного спирта изостроения - 3 5 5-триметилгексанола ( гл. [7]
Распознавание молекулярных пиков соединений первых из перечисленных типов затруднений не представляет. Однако если исследуют соединения, для которых возможна малая интенсивность молекулярных пиков, то пик, соответствующий наибольшему массовому числу, совершенно недопустимо рассматривать как молекулярный пик. Так, в спектрах первичных спиртов изостроения имеются пики, массовые числа которых на 18 а.е.м. меньше значения, соответствующего молекулярному весу спирта ( отщепление воды), в то время как сам молекулярный пик чаще всего распознать нельзя. Последние предполагают столкновение молекулярного иона с другими молекулами, и происходят они при относительно высоких давлениях. [8]
В случае необходимости в первичных спиртах их обычно приходится производить другими методами. Первичные спирты изостроения образуются также при синтезе высших спиртов из смесей окиси углерода и водорода ( гл. [9]