Cтраница 1
Предельные спирты обладают слабой адсорбционной способностью на железе и металлах его подгруппы [43], поэтому их ингибирующее действие невелико. Судя по результатам работы [43], адсорбция спиртов на железе и никеле в кислых средах обратима, хотя и носит харак - тер специфического взаимодействия за счет полярной ОН-группы, несущей отрицательный заряд. [1]
Предельные спирты этих трех типов также очень незначительно расщепляются. [2]
Предельные спирты ( дающие моющие средства, пригодные для использования в горячей воде) могут быть, кроме того, получены гидрированием жирных кислот под давлением. Что же касается непредельных спиртов ( весьма ценных тем, что они дают моющие средства, пригодные для использования в холодной воде), то эти спирты, о с е н о л и, могут быть получены лишь гидрированием по методу Буво ( Na в изобутиловом спирте) непредельных жирных кислот. Производство этих спиртов было осуществлено в Радлебене. [3]
Предельные спирты в отличие от соответствующих им предельных углеводородов могут окисляться марганцевокислым калием КМпО4, хромовой смесью K2Cr207 H2SO4 и другими окислителями. Окисление производят и кислородом воздуха в присутствии катализаторов. Легкость окисления спиртов по сравнению с углеводородами объясняется наличием в их молекуле гидроксильной группы. [4]
Образование предельного спирта и соли пальмитиновой кислоты при омылении щелочью показывает, что исходное вещество представляет собой сложный эфир пальмитиновой кислоты. [5]
Синтез третичных предельных спиртов из кетонов. [6]
Плотность исходного предельного спирта устанавливают произвольно, но так, чтобы при нормальной температуре спиртомером можно было измерять спиртовые растворы наибольшей крепости. [7]
Наиболее распространены двухатомные и трехатомные предельные спирты, но известны спирты, содержащие четыре, пять и даже шесть гидроксильных групп в молекуле. [8]
Превращение этих предельных спиртов в триалкилтетрагидрофураны ( IV) проходило путем гидрирования в паровой фазе на платиновом катализаторе при 210 - 220 С. [9]
Превращение этих предельных спиртов в триалкилтетрагидрофураны ( IV) проходило путем гидрирования в паровой фазе на платиновом катализаторе при 210 - 220 С. [10]
При дегидратации первичного предельного спирта образуется газообразный непредельный углеводород, объем которого в 4 раза меньше объема оксида углерода ( IV), образующегося при сгорании такого же количества спирта. Определите спирт и его количество вещества, если полученный в результате дегидратации непредельный углеводород может полностью обесцветить 180 г 20 % - ного раствора брома в четыреххлористом углероде. [11]
Самогидрирование же предельных спиртов нэ Pt / Pt-электроде при комнатной температуре нами, по-видимому, обнаружено впервые. [12]
В присутствии свободных предельных спиртов и спиртов с удаленной от карбинольной группы двойной связью могут образоваться во время реакции стойкие сложные эфиры последних; количество выделяющейся кислоты будет меньше, чем это соответствует эфирам дегидратируемых спиртов. [13]
Предельные альдегиды и предельные спирты даже при 60 - 80 лишь незначительно окисляются в кислоты. Вторичные спирты образуют кетоны. При гидроксилировании олефинов возможны два случая. [14]
Ментол относится к предельным спиртам циклического строения, содержится в мятном масле. Ментол содержит три асимметрических атома углерода, поэтому имеет восемь оптических изомеров. [15]