Получаемый спирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если вы считаете, что никому до вас нет дела, попробуйте пропустить парочку платежей за квартиру. Законы Мерфи (еще...)

Получаемый спирт

Cтраница 1


1 Принципиальная схема гидролизного производства. [1]

Получаемый спирт ( 1 2 - 1 6 %) выделяют из жидкости путем отгонки и очищают от примесей.  [2]

Получаемые спирты и кислоты могут применяться для производства пластификаторов и синтетических моющих веществ ( стр.  [3]

Получаемые спирты содержат большей частью четное число атомов углерода, что облегчает разделение смесей на более узкие фракции. Аль - фолы используются в производстве фталатных пластификаторов и моющих средстн. По качеству ежи не уступают высококачественным спиртам, производимым другими методами.  [4]

Состав получаемых спиртов определяется положением двойной связи в исходных углеводородах.  [5]

Количество получаемого спирта достигает 90 л на 1 т целлюлозы.  [6]

Неоднородный состав получаемых спиртов затрудняет их последующую переработку. Первоначально предполагалось основную массу спиртов прямого окисления использовать для получения натрийалкилсульфатов. Однако вторичные спирты характеризуются низкой глубиной сульфирования. Наличие большого количества непросульфированных продуктов ухудшает качество активного вещества и делает его непригодным для использования в производстве моющих порошков.  [7]

В некоторых случаях получаемые спирты претерпевают дальнейшее окисление в альдегиды. Из уксусной кислоты по этому методу получается метиловый спирт, который далее с хорошим выходом окисляется в формальдегид. Из кислой калиевой соли янтарной кислоты образуется Р - О к с и-пропионовая кислота 100в: СООН СН2 СН2 ОН.  [8]

9 ЕЗ. Схема гидрогенизации сложных эфиров на суспендированном мод.. [9]

Высокомолекулярные углеводороды загрязняют получаемые спирты, а газообразные углеводороды ( метан, бутан) переходят в качестве примесей п циркулирующий водород. Для нормального протекания процесса и поддержания катализатора во вгшептсшгом состоянии требуется 10 - 1Г - гфатный избыток нодорода. Реакционная смесь, состоящая из жирных спиртов, испрореагировавших эфиров, избыточного водорода, катализатора и метанола ( или бутаиола), поступает в горячий сепаратор 2, где происходит разделение жидкой и газовой фаз. Жидкая фаза ( жирные спирты, метанол или бутанол и катализатор и растворенный в пей водород после охлаждения поступают к центрифуги 18 ( па рис. показана одна), где отделяется примерно 85 % катализатора.  [10]

При этом структура получаемого спирта соответствует гидрируемому альдегиду. Для гидрирования альдегидов применяется обычно медно-хромовый катализатор.  [11]

При таком распределении затрат получаемые спирты характеризуются более высокой себестоимостью при одновременном снижении себестоимости кислот.  [12]

13 Состав спиртов С, - Се, полученных оксосинтезом из различного сырь и. [13]

Установлено, что качество получаемых спиртов резко ухудшается при содержании в них следов металлоп.  [14]

Так как при использовании получаемых спиртов С-С в качестве компонентов пластификаторов наличие примесей серы в спиртах является крайне нежелательным, большой практический интерес представляют данные о распределении серы по фракциям гидроге-низата и о содержании серы в самих спиртах. Как и следовало ожидать, содержание серы во фракциях гидрогенизата не одинаково.  [15]



Страницы:      1    2    3    4