Cтраница 1
Изопреноидные спирты и углеводороды в живых организмах участвуют в реакциях циклизации и в других процессах, приводящих к образованию многих типов природных соединений, рассматриваемых в последующих главах. [1]
Спирты полиненасыщенные - полимерные изопреноидные спирты, которые называют также терпенолами или полипренолами. [2]
Кардемил и др. [39] разделяли некоторые изопреноидные спирты на пропитанном раствором нитрата серебра силикагеле, элюируя пробу этилацетатом. Пешнел 40 ] разделил на силикагеле, пропитанном нитратом серебра, гальбанол на булнезол, гвайол и а-эудесмол; вначале предполагалось, что гальбанол - сесквитерпеновый спирт. [3]
Разработанные выше методы позволили распространить эту схему с целью синтеза практически важных изопреноидных спиртов и кетонов. [4]
Таким образом, благодаря широкому использованию ацетиленового синтеза по Фаворскому - Назарову стали легко доступными такие изопреноидные спирты, как линалоол, источником получения которых до последнего времени служило только природное сырье. [5]
Длинный алифатический скелет из 20 углеродов ( включая замкнутые в дигидропирановый цикл, связанный с бензольным ядром) тот же, что в изопреноидном спирте фитоле ( кн. I, стр. [6]
Разработанные пути синтеза изопреноидных кетонов-метил-гептенона, геранилацетона и изопреноидных спиртов-линало-ола, неролидола, гераниллиналоола, изофитола и др. были широко использованы И. Н. Назаровым с сотрудниками [20, 21] для синтеза многочисленных и разнообразных изопреноидных кетонов - аналогов метилгептенона и геранилацетона и изопреноидных спиртов - аналогов линалоола. [7]
Другими важными особенностями хлорофилла являются хелатирование иона Mg2 и этерифика-ция С-17-пропионатного заместителя изопреноидным спиртом фитолом. Недавно было показано существование хлорофиллов, в которых роль этерифицирующего спирта играет геранилгера-ниол. [8]
Фактически вся липидная часть растительного мира сводится к веществам двух основных классов: 1) соединения, состоящие из молекул, имеющих в основе неразветвленную ( или слаборазветвленную) цепь, и 2) соединения, имеющие в основе изопреноидные звенья алифатического и алициклического типов. Возможны также соединения, составленные из частей, принадлежащих к различным классам, например воска, молекулы которых являются сложными эфи-рами высших жирных кислот и полициклических изопреноидных спиртов - стеролов. [9]
Ненуклеотидные участки двух предшественников последовательно передаются переносчику, заключенному в мембране. Образуется дисахаридпентапептидный комплекс с переносчиком ( производное переносчика), растворимый в липидах. Переносчик обычно С55 - изопреноидный спирт, который активируется после фо-сфорилирования. [10]