Оксиэтилированный спирт

Cтраница 2

Сульфоэтоксилаты получают сульфатированием высших оксиэтилированных спиртов нормального строения ( приблизительно 3 - 4 моль оксида этилена на 1 моль спирта), обычно используя в качестве сульфатирующего агента триоксид серы или хлорсуль-фоновую кислоту. [16]

Физико-химические свойства некоторых ПАВ и шампуней на их основе. [17]

Интересной особенностью ДНС на оксиэтилированных спиртах оказалось то, что при добавлении к их 30 - 35 % - ным растворам очень небольших количеств некоторых добавок они образуют прозрачные гели, на основе которых возможно получение желеобразных шампуней. [18]

В качестве анти-вспенивателей рекомендованы циклические оксиэтилированные спирты. [19]

К целлюлозе добавляют, например, Оксиэтилированные спирты, в количестве 0 05 - 0 3 % от массы целлюлозы. Эти вещества должны быть химически стойкими по отношению к химикатам, применяемым в процессе получения вискозы, и обладать слабой субстантивностыо. При выборе подходящего поверхностно-активного вещества необходимо обращать внимание на то, чтобы оно не оказывало заметного отрицательного действия ни в процессе получения вискозы, ни при дальнейшей переработке нитей. [20]

Расположение молекул ПАВ на границе фаз нефть - вода. [21]

При испытании на эмульсии ромашкинской нефти оксиэтилированных спиртов С15 - С18, проведенном во ВНИИНП, установлено, чю с увеличением длины оксиэтиленовой цепи с 23 до 40 - 50 моль окиси этилена их деэмульгирующее действие не усиливается. [22]

Исследована сополимеризация трибутилоловометакрилата в присутствии НПАВ вторичных оксиэтилированных спиртов. Показано, что скорость сополимеризации мономеров и их конверсия определяются составом спиртовой фракции и степенью окси-этилирования эмульгаторов, а также их концентрацией. [23]

Метод основан на фотометрировании интенсивно окрашенного комплекса оксиэтилированных спиртов ( ОС) с реактивом Драгендорфа. Растворы комплексов имеют два отчетливо выраженных максимума светопоглощения при 350 и 530 нм. [24]

Аналогичные данные получены и при работе с оксиэтилированным спиртом, а-олефинами и др. при различных режимах работы сульфу-ратора. [25]

Процесс сульфатирования оксиэтилированных спиртов проводят при мольном соотношении оксиэтилированный спирт: триоксид серы 1: 1 - 1 04, концентрации триоксида серы в газовоздушном потоке не выше 2 5 - 3 %, температуре не выше 45 С и продолжительности выдержки с перемешиванием 10 - 15 мин. [26]

Физические свойства моноэфиров пропнленгликоля. [27]

Из-за наличия пространственных модификаций одип и тот же оксиэтилированный спирт может иметь различное строение и не обладает строго воспроизводимыми свойствами. Водные растворы эфиров полигликолей образуют жидкокристаллические системы ( пластинчатая структура), в которых вода за счет водородных связей стягивает слой полимера. [28]

Аналогичные результаты наблюдаются и при введении в композиции оксиэтилированных спиртов, полученных из спиртов, синтезированных методом восстановления кислот. [29]

В настоящее время наряду с алкилсульфатами, сульфатами оксиэтилированных спиртов в производстве моющих средств для тканей из натуральных и синтетических волокон, в производстве косметических средств и синтетического кускового мыла находят применение также сульфосукцинаты. Достоинством синтетического кускового мыла являются его устойчивость к жесткообра-зователям воды и хорошие дерматологические свойства. Сульфосукцинаты получают в две стадии. Первая - взаимодействие ма-леиновой кислоты или малеинового ангидрида со спиртами, при этом получаются моноэфиры малеиновой кислоты. [30]

Страницы: 1 2 3 4