Cтраница 2
Амиловый спирт ( н-нентанол, пентан-1 - ол, амилол пентиловый спирт) осушают драйеритом и перегоняют. [16]
Амиловый спирт окислением был превращен в кетон, который при дальнейшем окислении дал две кислоты. [17]
Амиловый спирт - метил-изопропил-карбинол - довольно стоек, но его производные легко испытывают изомерные превращения. [18]
Амиловый спирт с натрием часто применяют в качестве восстановителя, который обладает более высокой точкой кипения и полому имеет известные преимущества перед смесью этилового спирта с натрием. [19]
Амиловый спирт может также раздражающе действовать на КОЖУ. [20]
Амиловый спирт оказывает более сильное опьяняющее действие и более ядовит, чем этиловый спирт. [21]
Амиловый спирт приготовляют посредством очистки продажного амилового спирта, полученного при брожении. [22]
Амиловый спирт ( точнее, изоамиловые спирты) имеет значение как главная составная часть сивушного масла - побочного продукта спиртового брожения. В состав сивушного масла входят другие высшие спирты - пропи-ловый и бутиловый. [23]
Амиловый спирт, полученный в результате брожения, представляет собой желтоватую жидкость с раздражающим сивушным запахом. [24]
Амиловый спирт огнеопасен и вызывает раздражение кожных покровов. Он абсорбируется через кожу, вызывая сильную боль в месте абсорбции и системные нарушения в организме. Попадание жидкости в глаза может привести к серьезным ожогам. [25]
Амиловый спирт, обладая хорошим стабилизирующим эффектом, имеет более низкие антидетонационные свойства, что снижает его ценность как компонента автомобильных бензинов. [26]
Амиловый спирт, полученный в процессе оксо-синтеза из изобу-тилена, содержит главным образом З - метилбутанол-1. Основным способом получения синтетических амиловых спиртов является процесс, который включает парофазное хлорирование пентана с последующим его гидролизом. [27]
Амиловый спирт, перегнанный при 138 С. [28]
Амиловый спирт норм, и трет. [29]
Обычный амиловый спирт, как известно, левовращающий; его эфиры, напротив, все правовращающие. Правое вращение в гомологическом ряду алифатических эфиров постепенно увеличивается и вскоре становится постоянным. Такое изменение вращения отвечает, по Кромптону, постепенному уменьшению ассоциации, начинающемуся с амилового спирта и оканчивающемуся у того самого эфира, с которого начинается постоянное молекулярное вращение. Если это так, то следовало бы ожидать, что всякое влияние, уничтожающее ( соответственно уменьшающее) ассоциацию амилового спирта, должно приближать оптическую активность амилового спирта к константам, найденным для ряда эфиров. [30]