Cтраница 1
Виоламины превосходят родамины по светопрочное, но несколько уступают им по чистоте тона. Ввиду того, что виоламины трудно растворимы в воде, в их состав часто вводят сульфогруппу, что делает их красителями, обладающими кислотным характером. [1]
При замене алкиламинофенолов в синтезе родаминов ариламино-фенолами получаются красители более глубокого цвета - от красно-фиолетового до синего, известные под названием виоламинов. Виол-амины превосходят родамины по устойчивости к действию света, но несколько уступают им по чистоте тона. Ввиду того что виолами-ны труднорастворимы в воде, в их состав часто вводят сульфогруп-пы, придающие красителям кислотный характер. [2]
Выбор органических реактивов-окислителей значительно меньший и ограничивается красителями, образующими ярко окрашенные кубы ( производные виолантрона, пирантрона и другие индан-треновые красители, виоламины), а также производными некоторых алкалоидов. [3]
Прочно-кислотный голубой R ( MLB; CI760), или Виоламии ГаЗВА ( IG), получают аналогичным способом из n - фенетидина и тетрахлорфлуорана, приготовленного из дихлорфталевого ангидрида. Виоламин 3G спирторастворимый представляет собой продукт конденсации двух молей лг-2 - ксилидина с дихлорфлуораном. [4]
Виоламины превосходят родамины по светопрочное, но несколько уступают им по чистоте тона. Ввиду того, что виоламины трудно растворимы в воде, в их состав часто вводят сульфогруппу, что делает их красителями, обладающими кислотным характером. [5]