Cтраница 1
Третичный амиловый спирт при этерификации практически полностью дегидратируется, превращаясь в амилен, поэтому, как уже указывалось выше, его предварительно удаляют из пентазолов перегонкой. [1]
Третичный амиловый спирт нагревают до 60 - 70 и приливают к нему при постоянном перемешивании 1 моль брома, причем скорость приливания регулируют таким образом, чтобы весь прибавляемый бром успевал вступать л реакцию, а температура не поднималась выше 60 - 70; в результате реакции образуются два слоя: нижний состоит из изобутиленбромида, а верхний представляет собой водный раствор бромистоводородной кислоты. Выход полученного изобутиленбромида, кипящего в пределах 143 - 150, составляет 68 - 75 % от теоретического; около 15 % взятого для реакции брома получают обратно и форме бромистоводородной кислоты, которая образуется адось о результате побочных реакций, благодаря чему имеет место образование значительных количеств более высокобромированных продуктов и небольшого количества третичного бутилбромида. [2]
Третичный амиловый спирт нагревают до 60 - 70 и приливают к нему при постоянном перемешивании 1 моль брома, причем скорость приливания регулируют таким образом, чтобы весь прибавляемый бром успевал вступать в реакцию, а температура не поднималась выше 60 - 70; в результате реакции образуются два слоя: нижний состоит из изобутиленбромида, а верхний представляет собой водный раствор бромистоводородной кислоты. Выход полученного изобутиленбромида, кипящего в пределах 143 - 150, составляет 68 - 75 % от теории; около 15 % взятого для реакции брома получают обратно в форме бромистоводородной кислоты, которая образуется здесь в результате побочных реакций, благодаря чему имеет место образование значительных количеств более высокобромированных продуктов и небольшого количества третичного бутилбромида. [3]
Метилбутанол-2, или третичный амиловый спирт, ( СН3) 2С ( ОН) С2НБ, называемый также амиленгидратом, получается из изоамилового спирта сивушного масла, который, как уже отмечалось выше ( стр. При обработке этой смеси при низкой температуре разбавленной серной кислотой происходит присоединение воды к первому из этих алкенов указанным на стр. [4]
Как можег быть синтезирован третичный амиловый спирт с помощью цинкорганического соединения. [5]
Как может быть синтезирован третичный амиловый спирт с помощью цинкорганического соединения. [6]
Фенол - 118 г; третичный амиловый спирт - 88 г; петролей-ный эфир - 125 г; безводный А1С1з - 67 г; соляная кислота конц. [7]
Фенол - 118 г; третичный амиловый спирт - 88 г; петролей-ный эфир - 125 г; безводный А1С13 - 67 г; соляная кислота конц. [8]
Таким образом, целый ряд спиртов терпеновогоряда вытесняет третичный амиловый спирт из его алкоголята. Так как размер этого вытеснения, очевидно, весьма значителен, а, с другой стороны, ксантогеновые соединения амиленгидрата крайне неустойчивы и легко разлагаются при перегонке с водяным паром, то отсюда и вытекает только что указанный простой и удобный способ получения различных ксантогеновых производных. [9]
Третичный х л о р и с т ьг й а м и л, который получается действием концентрированной соляной кислоты на третичный амиловый спирт, представляет собою жидкость, кипящую при 86; этот продукт может быть использован для введения третичной амильной - группы в органические соединения. [10]
Эти исследователи сообщают также некоторые сведения, касающиеся условий, необходимых для получения спиртов из некоторых пентенов. В случае углеводородов, дающих третичный амиловый спирт, в присутствии сульфата спирт немедленно же выделяется в свободном состоянии. Но из растворов 1-пентена или 2 пентена спирт не выделяется до тех пор, пока не будет прибавлена вода для осуществления гидролиза. На основании этих наблюдений считалось, что образование спирта является результатом непосредстве нного присоединения воды к олефину под каталитическим влиянием серной кислоты. [11]
Бумагу смачивают буферным раствором и сушат. Таким же буферным раствором насыщают и третичный амиловый спирт. [12]
Следует отметить также, что увеличение молекулярного веса амина при прочих равных условиях приводит к снижению выхода циклопропановых углеводородов. Карабатсос и сотрудники [ Sa ] нашли, что третичный амиловый спирт, полученный из неопентидамина, : - ченого углеродом 13С по первому углеродному атому содержал метку только в третьем положении. [13]
Ацетат и другие эфиры неопентилового спирта ( CHs) CCHaOOCR дают при омылении КОН неопентиловый спирт. Если бы промежуточно Образовывался неопентил-ион ( СН) 8ССНг, то получался бы третичный амиловый спирт наряду с триметилэтиленом, так как пеопентиловый катион, как уже отмечалось выше, обладает большой склонностью к перегруппировке ( X. [14]
Ацетат и другие эфиры неопентилового спирта ( CHs) sCCHaOOCR дают при омылении КОН неопентиловый спирт. Если бы промежуточно образовывался неопентил-ион ( СЩ) 3ССН2, то получался бы третичный амиловый спирт наряду с триметилэтиленом, так как неопентиловый катион, как уже отмечалось выше, обладает большой склонностью к перегруппировке ( X. [15]