Глицидный спирт

Cтраница 1

Глицидный спирт 105 Глицин ( а - Амшюуксусная кислота, Гликокол) 455, 456, 457, 465, 475 ел. [1]

При этерификации глицидным спиртом, по данным Данилова и Дынкина м, нерастворимые соединения не образуются. [2]

Шкала стандартов для определения ванилина. [3]

Метод основан на окислении глицидного спирта перйодатом калия и определении образующегося формальдегида с хромотроповой кислотой. [4]

Эксперименты на мышах и крысах показали, что глицидный спирт оказывает раздражающее действие на глаза и легкие. [5]

Аналогично реакции декарбоксилирования глицидных кислот протекает расщепление магниевых солей глицидных спиртов. [6]

Для введения в молекулу амидов кислот и сульфамидов гидрофильных групп они обрабатываются глицидным спиртом. [7]

Антиоксидант для жиров, масел, витаминов; ингибитор полимеризации при каталитическом окислении аллилового спирта в глицидный спирт и глицерин; ингибитор окисления гексадекана, реактивных топлив и других органических веществ. [8]

Известны и ряд других методов получения пропиленгликоля, например, восстановление ацетола ( оксиацетона) или глицидного спирта, гидратация аллилового спирта, гидрогенолиз глицеринов кокосового масла, гидрирование бутиллактата и некоторые другие. Эти методы не имеют практического значения, и поэтому их описание не приводится. [9]

Димегил-бмс - ( Р - хлор-у-гидроксипропокси) силан получают аналогично из 32 4 г ( 0 4 моля) глицидного спирта и 25 6 г ( 0 2 моля) диметилдихлорсилана. [10]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и хлоркальциевой трубкой, помещают 16 2 г ( 0 2 моля) глицидного спирта. При охлаждении и перемешивании вводят 21 7 г ( 0 2 моля) триметилхлорсилана, поддерживая температуру на уровне 25 - 28 С. При введении триметилхлорсилана реакционную смесь нагревают 2 часа при 40 - 50 С до отсутствия хлор-иона и эпоксигрупп. [11]

Гидрохлорирование хлористоводородной кислотой в спиртовом растворе хлорида магния применяется более широко, так как в этом растворителе растворяются многие высшие а-эпокси-ды, например эфиры глицидного спирта и эпихлоргидрин. Однако высокомолекулярные полиэпоксиды, например твердые эпоксидные смолы, не растворяются в спиртовой среде, следовательно, этот метод для их анализа не применим. [12]

Глнцидные эфиры 172, 173, 229, 23) Глицмднын эфир акриловой кислоты 211 бисфенола А 449, 450 ксиленола 817, 818 салициловой кислоты ( простой) 2 п Глицидол ( глицид, глицидный спирт. [13]

При этом могут образовываться не только простые эфиры целлюлозы, но и привитые сополимеры, которые могут иметь как линейную, так и разветвленную структуру, в зависимости от того, будут ли далее реагировать с глицидным спиртом первичные или вторичные ОН-группы оксиалкильного остатка. [14]

Способ гидросилилирования также позволяет напрямую получать анионные, кати-онные и бетаиновые ПАВ из полисилоксановых соединений. Ключевой реакцией является присоединение соответствующего силоксана к промышленно доступному ал-лильному глицидному спирту ( уравн. На практике данное превращение обычно проводят при 40 - 70 С в стеклянном реакторе с использованием около iOppm хлор-платиновой кислоты. Эпоксид полисилоксана получают в виде светло-желтой жидкости, и из-за гидрофобной природы данного материала дальнейшие превращения в ПАВ ( уравн. Возможность химического регулирования молекулярных масс и функциональности полидиметилсилоксано-вых цепей дает огромные возможности химику-синтетику. Четвертичные основания и сульфонаты получают в виде 50 % - ныхводных растворов, а бетаины - с содержанием 30 % - ного активного вещества. [15]

Страницы: 1 2