Cтраница 2
Изобутилен, полученный из первичного изобутилового спирта, в случае необходимости может быть отделен от большинства примесей фракционированием при низкой температуре. [16]
Наиболее удобным лабораторным методом получения изо-бутилена является дегидратация спиртов изобутилового или третично-бутилового. В лабораторной практике применяется чаще более доступный первичный изобутиловый спирт. В качестве катализатора служит окись алюминия ( А12О3), активированная при 400 - 450 ( получение катализатора см. на стр. [17]
Сивушное масло представляет собой смесь высших гомологов этилового спирта, кипящую при более высокой температуре, чем этиловый спирт. В состав сивушного масла входят: первичный пропиловый, первичный изобутиловый спирт и смесь двух изомеров амилового спирта. Последние являются главной составной частью сивушного масла. [18]
Чистый А12О3 в количестве 12 г при температуре 380 С полностью разлагает 100 г этилового спирта с образованием газа, содержащего 97 7 % этилена с ничтожными долями дивинила; альдегидное разложение при этом совершенно отсутствует. Про-пиловый алкоголь в этих условиях образует почти чистый пропилен; изопропиловый спирт дает 96 % пропилена и 4 % предельных углеводородов и водорода, первичный изобутиловый спирт разлагается на АЬОз, образуя изобутилен. [19]
Протонированиая форма бутанола-2 при - 60 С превращается в mpem - бутюжатион в результате отщепления воды и последующей очень быстрой перегруппировки вторичного в третичный карбокатион. Протониров энный первичный изобутиловый спирт дает mpem - бутилкатион при более высокой температуре - 30 С, а бутанол-1 превращается в mpem - бугилкатион только при О С. [20]
Обе кислоты встречаются в природе. Масляная кислота содержится в коровьем масле в виде сложного эфира. В прогорклом масле она находится ц свободном состоянии. Образуется масляная кислота в результате так вазы-наемого маслянокислого брожения, вызываемого рядом плесневых грибков и бактерий. Содержится в кислой капусте, огурцах, силосе. Образование значительных количеств масляной кислоты в силосе делает его непригодным для скармливания. Изомасляная кислота отличается но структуре тем, что ее колекулы содержат не прямую, а разветвленную цепь атомов углерода. Подтверждением этой структуры служит то, что изомасляная кислота может быть получена окислением первичного изобутилового спирта. Изомасляная кислота содержится л некоторых растениях. [21]