Гексиловый спирт
Cтраница 2
Галактозидаза, выделение 408, 410 Галловая кислота, идентификация 111 Гаптены, связывание 20 Гексаметилсилазан 590 Гексиловый спирт, липофильность 100 Гексозоамины, разделение 109 Гексозы, липофильность 100 Гексурановые кислоты, разделение 104 Гели 347 и ел. [16]
Применяются в синтезе сложных эфиров, в парфюмерной промышленности ir производстве пластмасс, при флотации руд цветных металлов, гексиловый спирт - в производстве некоторых фармацевтических препаратов. [17]
Шитарева и Назаренко [1577, 1578] считали, что теллур экстрагируется в виде комплексной кислоты НТеС16 - 8, где S - гексиловый спирт. [18]
Затем реакционную смесь, состоящую из бензола и гексилового спирта, подвергают перегонке с водяным паром; для того чтобы отогнать весь гексиловый спирт, необходимо собрать около 7 л дестиллата. Маслянистый слой отделяют, а водный - снова перегоняют, пока не оттопится весь спирт. Получившееся масло прибавляют к основной порции, а водную часть опять перегоняют. Весь полученный продукт смешивают с 1 л 20 % - ного едкого натра; смесь нагревают на водяной бане в течение 1 - 2 час. После этого смесь опять подвергают перегонке с паром, как было указано выше. Полученный маслянистый продукт перегоняют при атмосферном давлении с хорошим дефлегматором. Фракция, кипящая до 85, представляет собой бензол и воду. Фракцию, кипящую при 85 - 154, собирают отдельно для вторичной перегонки, а фракция, отгоняющаяся при 154 - 157, представляет собой чистый продукт. [19]
Вот перечень главнейших продуктов, получающихся при этом процессе: дивинил, водород, этилен, псевдобутилен, эфир, уксусный альдегид, бутиловый спирт, гексиловый спирт. [20]
Из сильных ингибиторов нужно назвать следующие: анилин, о-толуи-дин, хинолин, акридин, пиридин, нафтиламин, бутиловый спирт, хинин, пинхонин, наркотин, морфин 213 273 - 5, р-нафтохинон, антраниловую кислоту, 8-оксихинолин, р-нафталинсульфокислоту, викторию голубую, кристаллический фиолетовый, трипафлавин, тиомочевину213 273, гексиловый спирт к толуолсульфокислоту. [22]
ЯМР-13С 506 Гексанол-3 ( 135), 604 Гексатриен - 1.3 5 ( 78), 646 Гексахлорбензол [229], 640 Гексахлорэтан [187], 642 Гексен-1 ( 66), 645 Гексен-2 ( 68), 645 Гексен-3 ( 67), 645 к - Гексиламин ( 128), 612 к - Гексилбензол ( 226), 643 к - Гексилбромнд ( 157), 637 м - Гексилиодид ( 180), 637 - Гексилмеркаптан ( 151), 651 м - Гексилметилкетон ( 172), 648 м - Гексилметиловый эфир ( 126), 633 н - Гексиловый спирт ( 156), 603 к - Гексилрезорцин [69], 659 м - Гекснлформиат ( 154), 626 м - Гексилхлорид ( 134), 637 н - Гексилэтиловый эфир ( 142), 633 Гекснн-1 ( 70), 646 Гекснн-3 ( 81), 646 Гелиции ( 175, разл. [23]
ЯМР-13С 506 Гексанол-3 ( 135), 604 Гексатриен - 1.3 5 ( 78), 646 Гексахлорбензол [229], 640 Гексахлорэтан [187], 642 Гексен-1 ( 66), 645 Гексен-2 ( 68), 645 Гексен-3 ( 67), 645 к - Гексиламин ( 128), 612 к - Гексилбензол ( 226), 643 к - Гексилбромнд ( 157), 637 м - Гексйлиодид ( 180), 637 - Гексилмеркаптан ( 151), 651 м - Гексилметилкетон ( 172), 648 м - Гексилметиловый эфир ( 126), 633 н - Гексиловый спирт ( 156), 603 к - Гексилрезорцин [69], 659 м - Гекснлформиат ( 154), 626 м - Гексилхлорид ( 134), 637 н - Гексилэтиловый эфир ( 142), 633 Гекснн-1 ( 70), 646 Гекснн-3 ( 81), 646 Гелиции [ 175, разл. [24]
Итальянское масло из свежих цветочных головок получается с выходом 0 18 - 1 75 % и имеет следующие константы: D 0 906 - 0 920; а от - 3 до 3; п20 1 4444 - 1 4489; к. Состав масла: этиловый эфир изомасляной кислоты, амиловый эфир ангеликовой кислоты, гексиловый спирт и его эфиры, метил-этил-пропиловый спирт, антемол и его эфиры, антемен С13Н36, азулен. [25]
Интересно, что восстановление альдегидов в спирты удается, и биохимическим путем, если альдегид прибавлять по каплям к находящейся в брожении смеси тростникового сахара н дрожжей. Валериановый альдегид образует при этом 66 - 84 4 амилового спирта, капроновый альдегид дает гексиловый спирт, неактивный метилэтилацетальдегид - левовращающий амиловый спирт, а из цитраля получается гераниол. [26]
Наркотическое действие при вдыхании паров с увеличением молекулярной массы сначала нарастает, а затем ( выше С) падает из-за малой летучести. Начиная с этанола, общая токсичность меняется аналогично, но при неингаляционном пути поступления наиболее токсичен гексиловый спирт. В моче одноатомные предельные С. [27]
 |
Определение растворимости газов по Оствальду. [28] |
Растворимость органических соединений в жидкостях в значительной мере зависит от функциональных групп. Известно правило, что наличие гидроксильных и аминогрупп повышает растворимость в воде и снижает растворимость в спирте; таков, например, ряд гексан - гексиловый спирт - сорбит. [29]
Вода - апетон - бутиловый или гексиловый спирт. [30]
Страницы: 1 2