Cтраница 1
Третичные диацетиленовые спирты ароматического ряда в условиях реакции Мейера - Шустера претерпевают анионотроп-ную перегруппировку, превращаясь в винилацетиленовые кетоны ароматического ряда. [1]
Первичные, вторичные и третичные диацетиленовые спирты алифатического и циклоалифатического рядов присоединяют в присутствии катализаторов гидрирования 2 или 4 моля водорода, превращаясь соответственно в диеновые или предельные спирты. [2]
Первичные, вторичные и третичные диацетиленовые спирты и гликоли легко образуют различные производные по гидроксильным группам. [3]
Первичные, вторичные и третичные диацетиленовые спирты алифатического и циклоалифатического рядов присоединяют в присутствии катализаторов гидрирования 2 или 4 моля водорода, превращаясь соответственно в диеновые или предельные спирты. [4]
Первичные, вторичные и третичные диацетиленовые спирты и гликоли легко образуют различные производные по гидроксильным группам. [5]
Для получения первичных, вторичных и третичных диацетиленовых спиртов могут быть использованы диацетиленовые гликоли, содержащие хотя бы одну третичную гидроксильную группу. [6]
Для этого получение третичных диацетиленовых спиртов проводят в присутствии амида натрия или лития с двойным избытком дихлорбутина ( по отношению к кетону), а синтез дитретичных гликолей - с эквимолекулярными количествами исходных реагентов при - 40 С в эфирном растворе. [7]
Так, были синтезированы первич-ные вторичные и третичные диацетиленовые спирты из предельных и непредельных альдегидов и кетонов алифатического цикло-алифатического И ароматического рядов. [8]
Так, были синтезированы первичные, вторичные и третичные диацетиленовые спирты из предельных и непредельных альдегидов и кетонов алифатического, цикло-алифатического и ароматического рядов. [9]
В очень-мягких условиях были получены первичные, вторичные и третичные диацетиленовые спирты, в том числе капиллинол, а также капиллин и родственные диины. [10]
Эта реакция широко используется-для синтеза третичных диацетиленовых спиртов, содержащих пи-разольное кольцо [207], а также разнообразных первично-третичных и вторично-третичных диацетиленовых гликолей алифатического и циклоалифатического рядов [ 806а ] ( см. также стр. [11]
В очень мягких условиях были получены первичные, вторичные и третичные диацетиленовые спирты, в том числе капиллинол, а также капиллин и родственные диины. [12]
Другой способ получения гомологов диацетилена из третичных диацетиленовых спиртов основан на реакции их дегидратации. [13]
Эта реакция широко используется для синтеза третичных диацетиленовых спиртов, содержащих пи-разольное кольцо [207], а также разнообразных первично-третичных и вторично-третичных диацетиленовых гликолей алифатического и циклоалифатического рядов [ 806а ] ( см. также стр. [14]
Другой способ получения гомологов диацетилена из третичных диацетиленовых спиртов основан на реакции их дегидратации. [15]