Фуриловый спирт
Cтраница 3
Олигомеры фурфурола и фурилового спирта получают в вакуум-варочных аппаратах, снабженных мешалкой и обратным холодильником. Фурфурол нагревают в присутствии аминов ( 8 - 15 % от массы фурфурола), напр, гексаметилентетрамина ( уротропина), при темп-ре кипения до прекращения изменения содержания фурфурола, затем отгоняют летучие продукты при темп-ре паров 110 - 115 С и темп-ре жидкости 160 - 180 С. С олигомер сливают из аппарата. Реакционную смесь нагревают до 72 - 80 С, вследствие экзотермич. С, после чего ее поддержива ют в этих пределах. [31]
Наличие в молекуле фурилового спирта двух двойных связей активного водорода в положении метилольной группы делает ее способной к всевозможным реакциям с другими органическими соединениями, богатыми функциональными группами, и с другими молекулами фурилового спирта. Химическая активность молекулы фурилового спирта и заложенная в ней самой многофункциональность делает ее способной к аутоконденсации. В отличие от фенолформальдегидных смол фуриловые соединения не имеют в фенольном ядре стабильной гидроксильной группы, чем и объясняется их устойчивость не только к кислотам, но и к щелочам. [32]
Расход воды, фурилового спирта и водорастворимых смол иа I ьг цементнополимерного бетона и раствора даны в литрах. [33]
Получается путем поликонденсации фурилового спирта. Обладает хорошими пропитывающими свойствами, высокой адгезией к различным материалам и повышенной теплостойкостью, а также стойкостью к кислотам и щелочам. [34]
Полимер-бетон на основе фурилового спирта. Представляет собой обычный бетон, в процессе затворения которого вводится 2 - 3 % фурилового спирта и 0 2 - 0 3 % солянокислого анилина. В процессе отвердения бетона происходит кальматация ( заполнение) пор образующейся фурило-анилино-вой смолой. [35]
Получается путем поликонденсации фурилового спирта. Обладает хорошими пропитывающими свойствами, высокой адгезией к различным материалам, повышенной теплостойкостью, а также стойкостью к кислотам и щелочам. [36]
Наличие в молекуле фурилового спирта двух двойных связей активного водорода в положении метилольной группы делает ее способной к всевозможным реакциям с другими органическими соединениями, богатыми функциональными группами, и с другими молекулами фурилового спирта. Химическая активность молекулы фурилового спирта и заложенная в ней самой многофункциональность делает ее способной к аутоконденсации. В отличие от фенолформальдегидных смол фуриловые соединения не имеют в фенольном ядре стабильной гидроксильной группы, чем и объясняется их устойчивость не только к кислотам, но и к щелочам. [37]
Особенности строения молекулы фурилового спирта использованы нами при синтезе фуриловых смол. В качестве основного сырья в наших исследованиях был использован фуриловый спирт, полученный главным образом гидрированием фурфурола. [38]
Олигомеры фурфурола и фурилового спирта получают в вакуум-варочных аппаратах, снабженных мешалкой н обратным холодильником. Фурфурол нагревают в присутствии аминов ( 8 - 15 % от массы фурфурола), напр, гексаметилентетрамина ( уротропина), при темп-ре кипения до прекращения изменения содержания фурфурола, затем отгоняют летучие продукты при темп-ро паров 110 - 115 С и темп-ре жидкости 160 - 180 С. После достижения темп-ры каплепадения по УСбелоде 70 - 115 С олигомер сливают из аппарата. Реакционную смесь нагревают до 72 - 80 С, вследствие экзотермич. С, после чего ее поддерживают в этих пределах. [39]
Смолы на основе фурилового спирта ФЛ-2, ФЛ-1, ФЛ-4, Ф-10 и ФЛ-4с, модифицированные и немодифицированные, применяются в качестве лаков для антикоррозионных покрытий, изготовления футеро-вочных мастик горячей сушки ( по металлу, бетону и др. материалам), а также антикоррозионных клеев горячего отверждения. [40]
 |
Изменение прочности бездобавочной жидкостеколь-ной композиции в процессе 10 твердения. [41] |
С увеличением количества вводимого фурилового спирта ( до 15 %) происходит снижение скорости начального возрастания пластической прочности. Полученные данные свидетельствуют о повышении начального структурирования систем в ранние сроки при малых количествах добавок и торможении процесса структурирования при повышении концентрации добавок. [42]
Смолы на основе фурилового спирта ФЛ-2, ФЛ-1, ФЛ-4, Ф-10 и ФЛ-4с, модифицированные и немодифицированные, применяются в качестве лаков для антикоррозионных покрытий, изготовления футеро-вочных мастик горячей сушки ( по металлу, бетону и др. материалам), а также антикоррозионных клеев горячего отверждения. [43]
При восстановлении фурфурола образуется фуриловый спирт, а при его окислении - пирослизевая кислота. [44]
При восстановлении фурфурола образуется фуриловый спирт, а при окислении - пирослизевая кислота. [45]
Страницы: 1 2 3 4