Алифатический спирт
Cтраница 2
Алифатические спирты можно представить как производные парафиновых углеводородов, где один или несколько водородных атомов заменены гидроксильными группами. В спиртах у каждого углеродного атома может быть не более одного гидрокси-ла. [16]
Алифатические спирты иногда условно подразделяют на две группы в зависимости от числа углеродных атомов в молекуле - на низшие и высшие. Обычно считают, что спирты, имеющие в молекуле менее 8 углеродных атомов, относятся к низшим, а имеющие более 8 - к высшим. [17]
Алифатические спирты с числом углеродных атомов в молекуле от С ] до Сю, этилацетат, бутилацетат мешают определению; эти-ленгликоль, дивинил, кислоты, бутанол, ацетон, фталаты, винил-ацетат до 0 1 мг - не мешают. [18]
Алифатические спирты - это производные парафиновых углеводородов, а именно продукты замещения одного или нескольких водородных атомов в углеводородах гидроксиль-ными группами. [19]
Алифатические спирты неспособны диссоциировать с отщеплением гидроксильного иона, тем не менее во многих реакциях замещения участвует гидроксил спирта. [20]
Алифатические спирты классифицируют как первичные RCbLOH, вторичные R СИ R, третичные R СОН. [21]
Алифатические спирты имеют гидроксильную группу - ОН, присоединенную непосредственно к атому углерода вместо одного из атомов водорода в молекуле соответствующего алифатического углеводорода. Два простейших спирта - метиловый спирт ( метанол) и этиловый спирт ( этанол) - уже были рассмотрены в разд. [22]
Алифатические спирты или эфиры этиленгликоля также оказывают подобное влияние, однако в меньшей степени, чем амины. Все-таки удается, например, добавлением приблизительно 5 % метанола к раствору оксихинолината в СНСЦ предотвратить помутнение и получить устойчивый раствор. Простые эфиры и кетоны не вызывают подобного эффекта. [23]
Алифатические спирты уменьшают интенсивность окраски полистирола при переработке. [24]
Алифатические спирты относительно легко окисляются на аноде. Механизм анодного окисления спиртов в течение длительного времени привлекает внимание исследователей. [25]
Алифатические спирты могут на окислах металлов претерпевать каталитическое разложение двух типов. [26]
Алифатические спирты с достаточно высоким молекулярным весом при применении их s качестве пластификаторов не являются токсичными. [27]
Алифатические спирты находят самое широкое использование в качестве растворителей и полупродуктов для дальнейших органических синтезов. Например, наиболее распространенный спирт - этиловый используется как растворитель цочти во всех отраслях промышленности. При помощи разнообразных катализаторов возможна и в большей части осуществлена в промышленном масштабе переработка этилового спирта в важнейшие продукты органического синтеза. [28]
Алифатические спирты - более сильные нуклеофильные реагенты, чем фенол, и поэтому с изоцианатами образуют продукты, устойчивые при температуре до 200 С. [29]
Страницы: 1 2 3 4