Насыщенный алифатический спирт

Cтраница 1

Насыщенные алифатические спирты имеют полосы поглощения, характеризующие алкильные радикалы и атом кислорода. Так, все соединения этого ряда имеют полосы поглощения в области 80 нм, коэффициенты экстинкции которых возрастают в ряду: метиловый спирт, этиловый спирт, пропиловый спирт, бутиловый спирт. Эти полосы соответствуют переходам W - 1 / ( а-о) алкильных групп. [1]

Низшие насыщенные алифатические спирты могут быть превращены в соответствующие простые эфиры при действии горячей серной кислоты в определенных, строго соблюдаемых условиях. Для получения диэтилового эфира к смеси равных весовых частей концентрированной серной кислоты и этилового спирта, нагреваемой до 140, медленно и равномерно приливают этиловый спирт. [2]

В табл. 191 приведены некоторые свойства эфиров тиодигликолевой кислоты и насыщенных алифатических спиртов Су-9, метилциклогек-санола, крезоксиэтанола или тетрагидрофурилового спирта, а также молекулярные веса и длина молекулы. [3]

Третичнобутиловый спирт в условиях определения количественно не дегидратируется. Насыщенные алифатические спирты и спирты с удаленной этиленовой связью, а также бензиловый, фенилэтиловый, борнеол, ментол не реагируют и не мешают определению. [4]

Гидроксильные производные углеводородов - реагируют с натрием, прячем происходит выделение водорода и образование металлических производных типа RONa, где R является алкиль-ным или арильным радикалом. Такие металлические производные насыщенных алифатических спиртов получаются - при прибавлении натрия к избытку сухого спирта Б отсутствии углекислоты. Во многих случаях для дальнейшего применения пригодны получающиеся таким образом растворы алкаголятов натрия в избытке спирта. Если необходимо получить продукт, не содержащий спирта, главную массу растворителя отгоняют, а для удаления последних следов растворителя из остатка, его нагревают в токе сухого воздуха, освобожденного от ООз до 180 - 200 в медном сосуде. Более удобный общий способ получения сухих алкоголятов щелочных металлов заключается во взаимодействии мелкораздробленного металла в индиферентном растворителе с рассчитанным количеством спирта. [5]

Гидроксильные производные углеводородов реагируют с натрием, причем происходит выделение водорода и образование металлических производных типа RON а, где R является алкиль-ным или арильным радикалом. Такие металлические производные насыщенных алифатических спиртов получаются - при прибавлении натрия к избытку сухого спирта в отсутствии углекислоты. Во многих случаях для дальнейшего применения пригодны получающиеся таким образом растворы алкоголятов натрия в избытке спирта. Если необходимо получить продукт, не содержащий спирта, главную массу растворителя отгоняют, а для удаления последних следов растворителя из остатка, его нагревают в токе сухого воздуха, освобожденного от ООз до 180 - 200 в медном сосуде. Более удобный общий способ получения сухих алкоголятов щелочных металлов заключается во взаимодействии мелкораздробленного металла в индиферентном растворителе с рассчитанным количеством спирта. [6]

Гидроксильные производные углеводородов реагируют с натрием, причем происходит выделение водорода и образование металлических производных типа RON а, где R является алкиль-ным или арильным радикалом. Такие металлические производные насыщенных алифатических спиртов получаются при прибавлении натрия к избытку сухого спирта в отсутствии углекислоты. Во многих случаях для дальнейшего применения пригодны получающиеся таким образом растворы алкоголятов натрия в избытке спирта. Если необходимо получить продукт, не содержащий спирта, главную массу растворителя отгоняют, а для удаления последних следов растворителя из остатка, его нагревают в токе сухого воздуха, освобожденного от ООз до 180 - 200 в медном сосуде. Более удобный общий способ получения сухих алкоголятов щелочных металлов заключается во взаимодействии мелкораздробленного металла в индиферентном растворителе с рассчитанным количеством спирта. [7]

Среди них алифатические углеводороды ( С6 - С9), ароматические и циклические углеводороды, терпены, ароматические спирты, насыщенные алифатические спирты ( С5), фенолы, смачивающие вещества, жиры и масла животных, растительное масло, стеаратные пасты, эмульсифи-цированные носители, витамины, гормоны, красители, депиля-тории и др. Установлено, что алифатические амины ( октиламин и гексиламин) усиливают действие ФОС, нанесенных на кожу. [8]

Лабораторная установка для каталитического дегидрирования спиртов. [9]

Чтобы избежать этого, во время дегидрирования пропускают о щух. Процесс дегидрирования ненасыщенных и высоко кипящих спиртов часто полезно вести при пониженном давлении. Реакция протекает при 300 - 400 С. Насыщенные алифатические спирты до Св дегидрируются по этому способу с выходами вин не 80 % or теоретическою. Лучшими катализаторами янляштся соединения меди, серебра и пилка. [10]

Пенигина [58] использовала метод определения алифатических спиртов в виде 3 5-динитробензоатов в пробах воздуха. Через 30 мин избыток хлорангидрида удаляли экстракцией 50 % - ным раствором NaOH. Для разделения спиртов с большей молекулярной массой бумагу ( тип бумаги не указан) сушили при 100 - 120 С в течение 20 - 30 мин. Низкомолекулярные спирты разделяли нисходящим методом ( неподвижная жидкая фаза - гексан или циклогексан, элюент - 50 % - ный раствор N. Пятна проявляли, опрыскивая хроматограммы раствором, содержащим 0 7 г SnCb в 5 мл воды и 15 мл концентрированной НС1 разбавленных до объема 100 мл. Для насыщенных алифатических спиртов GI-Сю были найдены следующие значения Rf. [11]

Страницы: 1