Виомицин
Cтраница 1
Представители семейств виомицина [120], туберактиномицина [121] и капреомицина [122] получили лишь ограниченное клиническое применение для лечения туберкулеза, но они принадлежат к особенно интересной группе в том смысле, что все они - циклические пентапептиды с примечательными структурными, конфор-мационными, а также биосинтетическими особенностями. Они имеют обычный пентапептидный скелет, в который входят модифицированный разным путем остаток аргинина, ранее найденный в эластинале ( 26), единственный в своем роде уреид дидегидросе-рина, и две молекулы L-диаминопропионовой кислоты. Циклическая система гомодетна, но содержит амидную связь, включающую р-аминогруппу одной из диаминопропионовой кислот. Они отличаются по месту присоединения Р - ЛИЗИНОВОГО бокового остатка; в случае производных виомицина и туберактиномицина ( 80) это а-аминогруппа одной из диаминопропионовых кислот, а в случае капреомицина ( 81) - ( 3-аминогруппа другой диаминопропионовой кислоты. [1]
Хроматографический спектр виомицина напоминает спектр антибиотиков группы неомицина, стрептомицина и стрептотрици-на. [2]
Циклические пентапептиды представлены семействами малоформинов, виомицина, туберактиномицина и кап-реомицина. [3]
Диаминопропионовая кислота образуется при кислотном гидролизе антибиотика виомицина ( из Streptomyces puniceum); а. [4]
Второй является составной частью таких антибиотиков, как виомицин, стрептолин и стрептотрицин. [5]
 |
Разделение блеомицинов Си-Bt.| Разделение туберактиномицинов и виомицина на амберлите CG-50. [6] |
А; 2 - туберактиномицин В ( идентичный виомицину); 3 - БИОМИЦИН; 4 - туберактиномицин N; 5 - туберактиномицин О. [7]
На примере пептидов, состоящих только из L-аминокислот, и по данным кристаллографического анализа виомицина и туберактино-мицина О видно, что все их амидные группировки имеют транс-геометрию. В соединениях семейства виомицина угловое положение в ( 3-витке занято остатками L-серина и уреида дидегид-росерина. [8]
На примере пептидов, состоящих только из L-аминокислот, и по данным кристаллографического анализа виомицина и туберактино-мицина О видно, что все их амидные группировки имеют транс-геометрию. В соединениях семейства виомицина угловое положение в ( 3-витке занято остатками L-серина и уреида дидегид-росерина. [9]
Представители семейств виомицина [120], туберактиномицина [121] и капреомицина [122] получили лишь ограниченное клиническое применение для лечения туберкулеза, но они принадлежат к особенно интересной группе в том смысле, что все они - циклические пентапептиды с примечательными структурными, конфор-мационными, а также биосинтетическими особенностями. Они имеют обычный пентапептидный скелет, в который входят модифицированный разным путем остаток аргинина, ранее найденный в эластинале ( 26), единственный в своем роде уреид дидегидросе-рина, и две молекулы L-диаминопропионовой кислоты. Циклическая система гомодетна, но содержит амидную связь, включающую р-аминогруппу одной из диаминопропионовой кислот. Они отличаются по месту присоединения Р - ЛИЗИНОВОГО бокового остатка; в случае производных виомицина и туберактиномицина ( 80) это а-аминогруппа одной из диаминопропионовых кислот, а в случае капреомицина ( 81) - ( 3-аминогруппа другой диаминопропионовой кислоты. [10]
Страницы: 1