Синтетический жирный спирт

Cтраница 1

Синтетические жирные спирты могут быть получены иа жиров и жирных кислот натуральных и синтетических. Образование спиртов из кислот происходит вследствие восстановления карбоксильной группы. [2]

Синтетические жирные спирты получаются также прямым окислением парафина по методу А. Н. Башкирова и из вторых неомыляемых при производстве синтетических жирных кислот. [3]

Высшие синтетические жирные спирты получают прямым окислением нормальных алканов в жидкой фазе при 160 - 165 С в присутствии катализаторов борной, уксусной кислот ( 4 - 5 % по массе), а также их ангидридов. Селективность процесса значительно улучшается подбором оптимальной концентрации кислорода в зоне реакции. [4]

Первичные синтетические жирные спирты с прямой цепью и числом углеродных атомов от 10 до 20 получают гидрированием жирных кислот или их эфиров. Гидрирование свободных кислот сопровождается побочными реакциями. [5]

Синтетические жирные спирты фракции С7 - С9 являются цепным полупродуктом, применяемым в производстве пластификаторов. Жесткий режим проведения процесса, протекающего при наличии жидкой фазы, и специфика применяемых катализаторов, активным началом которых является мелкодисперсная медь, обусловливают малый срок межперегрузочного пробега контакта. Средний срок службы катализаторов при проектной нагрузке по сырью составляет 4 месяца и сокращается с увеличением содержания в сырье доли зфиров высокомолекулярных кислот. Малый срок службы контакта ухудшает технико-экономические показатели процесса как за счет повышенного расхода катализатора, так и за счет затрат на перегрузку реакторов гидрирования, и вызывает необходимость разработки более эффективных и стабильных катализаторов. Уместно отметить также, что применяемые в рассматриваемом процессе катализаторы ГИПХ-105 и НТК-4 были разработаны для гидрирования ацетона и низкотемпературной конверсии оксида углерода соответственно. [6]

Синтетические жирные спирты Сю - Ci6 получают наряду с другими способами методом прямого гидрирования жирных кислот. Сырье, предварительно освобожденное от механических примесей и воды смешивается с циркулирующим и свежим водородом. Продукты реакции - гидрогенизат и циркулирующий газ - из реактора поступают в сепаратор высокого давления, далее - в сепаратор низкого давления, затем подвергаются отстаиванию, фильтрованию и ректификации. [7]

Мощности заводов по производству нонилфенола в 1971 г. [8]

Кроме синтетических жирных спиртов в производстве синтетических моющих средств используют и натуральные жирные спирты, но тенденция к замене их синтетическими спиртами сохраняется. [9]

Применяют для производства синтетических жирных спиртов, являющихся в свою очередь исходным сырьем для изготовления пластификаторов. [10]

Требования к качеству воды, используемой в нефтехимических. [11]

В процессе получения синтетических жирных спиртов вода используется для охлаждения теплообмен-ной аппаратуры, пароэжекторных насосов, насосного и компрессорного оборудования, для приготовления технологических растворов и технологического пара, для восполнения потерь воды в системе оборотного водоснабжения, для хозяйственно-бытовых и других нужд. [12]

Образующиеся при производстве синтетических жирных спиртов мыла с общим содержанием жирных кислот 12 2 % от количест ва сырых углеводородов передаются в цех СЖК для дальнейшей переработки и получения из них дистиллированных жирных кислот. [13]

Большое значение приобрели также синтетические жирные спирты, они применяются для получения алкилсульфатов - синтетических моющих средств ( типа моющего порошка Новость, вырабатываемого из высших спи ртов, которые выделяются из жира кашалота), дающих возможность производить стирку в холодной и жесткой воде без образования осадка. В отсутствие катализатора образующиеся гидроперекиси алкилов не превращаются в кетоны, а, реагируя с парафинами, дают спирты ( см. нижнюю левую часть схемы на стр. Таким образом, здесь при окислении почти не происходит разрыва углеродных цепей, и образующиеся спирты, среди которых преобладают вторичные, содержат то же число атомов углерода, что и исходные углеводороды. Благодаря добавлению борной кислоты ( 5 % от веса парафина), переводящей спирты в ее сложные эфиры В ( OR) 3, предотвращается дальнейшее окисление спиртов. После окисления 40 % всего парафина ( процесс длится 2 - 3 ч) отгоняют под вакуумом неокисленный парафин, гидролизу-ют эфиры борной кислоты кипящей водой, промывают спирты раствором щелочи для удаления жирных кислот и перегоняют в вакууме. Выход их достигает 67 % от веса израсходованного парафина. [14]

Большое значение приобрели также синтетические жирные спирты; они применяются для получения алкилсульфатов - синтетических моющих средств ( типа моющего порошка Новость, вырабатываемого из высших спиртов, которые выделяются из жира кашалота), дающих возможность стирать белье в холодной и жесткой воде без образования осадка. [15]

Страницы: 1 2 3 4