Cтраница 1
Первичные жирные спирты получают восстановлением эфиров-жирных кислот. [1]
Первичные жирные спирты могут быть получены в небольшом количестве совместно с жирными кислотами в процессе непрерывного окисления парафина воздухом в присутствии перман-ганата калия. [2]
Фракции первичных жирных спиртов С9 - С1в, содержащие первично-первичные гликоли С4 - С9, разделяют на компоненты методом газо-жидкостной хроматографии и по площадям пиков с учетом калибровочных коэффициентов рассчитывают компонентный состав. [3]
![]() |
Калибровочные коэффициенты ( Kt для первичных спиртов и н-парафинов. [4] |
Фракции первичных жирных спиртов С10 - С22, содержащие и-нарафины С12 - С24, разделяют на компоненты методом газо-жид-костной хроматографии. [5]
Синтез первичных жирных спиртов из и-олефинов: Дис. [6]
Плотность первичных жирных спиртов возрастает по мере увеличения числа углеродных атомов в цепи. [7]
![]() |
Усредненные калибровочные коэффициенты для первичных спиртов С5 - С ( К для - октанола принят за единицу. [8] |
Промышленные фракции первичных жирных спиртов С7 - С разделяют на полиэфирной жидкой фазе в условиях изотермического режима хроматографйрования. [9]
Промышленное производство первичных жирных спиртов в настоящее время базируется на дорогостоящем и дефицитном сырье - кашалотовом жире и натуральных пищевых жирах. [10]
![]() |
Технологическая схема лятором через слой жидкого абсорбен-получения первичных алкил - та в абсорбере 2. Нейтрализованный. t.. r - SpSH - SZ и отбеленный с помощью NaOCl про. [11] |
Процесс сульфатирования первичных жирных спиртов протекает достаточно легко, почти с теоретическим выходом алкилсульфатов. [12]
При выборе первичных жирных спиртов была установлена токсичность и технологическая трудность применения смеси спиртов выс - Со шего состава, в частности состава Cie-Сго, обеспечивающих получение стабилизатора в кристаллической форме. [13]
Получается из первичных жирных спиртов Cm-С ] з, которые сульфируют хлорсульфоновой кислотой до сульфокиелот. Продукт нейтрализуют раствором каустической соды. Для получения лелкоте-кучего продукта алкилсульфаты разбавляют до концентрации 22 - 24 % активного вещества и используют в 3 % - ной рабочей концентрации. [14]
Гидрофобные радикалы сульфатов нормальных первичных жирных спиртов и жировых мыл идентичны, вследствие чего поверхностноак-тивные свойства веществ этих двух классов во многих отношениях являются сходными и сульфаты спиртов, обладающие мылоподобными свойствами, рассматриваются как высококачественные заменители обычных мыл. Помимо нормальных первичных спиртов, могут быть сульфоэтерифицированы, с образованием соответствующих поверхно-стноактивных сульфатов, также вторичные или третичные спирты и ненасыщенные углеводороды подходящего молекулярного веса. Вследствие того, что процессы сульфоэтерификации были хорошо изучены и даже в наиболее сложных случаях легко осуществимы и экономичны, основной задачей в этой области являлось изыскание дешевых источников соответствующих спиртов и олефинов. До тех пор, пока не были разработаны технически приемлемые процессы получения жирных спиртов, нельзя было успешно решить вопрос о широком внедрении алкилсульфатов в промышленность. Поэтому наряду с различными способами сульфоэтерификации спиртов и олефинов и методами очистки получаемых продуктов далее будут рассмотрены отдельные представители гомологического ряда спиртов и олефинов, применяемые в качестве сырья для получения сульфатов. [15]