Вторичный жирный спирт

Cтраница 1

Зависимость поверхностного натяжения растворов додецилполигликолевого эфира от числа молей окиси этилена ( п - число молей окиси этилена. [1]

Вторичные жирные спирты представляли смесь спиртов Си, Cia, Ci3, Си, Cis и Gig в отношении 15: 21; 23: 18; 15: 18, гидро-ксильные группы распределены по всей длине цепи. [2]

Получение первичных и вторичных жирных спиртов из дешевого и недефицитного нефтяного сырья представляет большой интерес с экономической точки зрения. [3]

При оксиэтшшровании вторичных жирных спиртов операцию проводят в две стадии, сначала с кислым катализатором, а затем со щелочным. [4]

Экстракция ванадия вторичными жирными спиртами в форме неорганических комплексов, по-видимому, не играет сколько-нибудь существенной роли. Кислотность растворов и их температура определяют результаты экстракции ванадия технической смесью вторичных жирных спиртов. [5]

Технологическая схема лятором через слой жидкого абсорбен-получения первичных алкил - та в абсорбере 2. Нейтрализованный. t.. r - SpSH - SZ и отбеленный с помощью NaOCl про. [6]

Несколько иначе происходит сульфатирование вторичных жирных спиртов или взаимодействие а-олефинов с H2SO4 при получении вторичных алкилсульфатов: процесс ( особенно для а-олефи-нрв) протекает с гораздо меньшими выходами и сопровождается ооразованием побочных продуктов. [7]

Зависимость величины. [8]

Изменение рН растворов при экстракции вторичными жирными спиртами полностью соответствует изложенным соображениям. [9]

По этому методу получают в основном вторичные жирные спирты с распределением гидроксильной группы по всей длине углеводородной цепи. [10]

Метод испытан на двух образцах оксиэтилированных вторичных жирных спиртов ( полученных окислением парафина) с 3 и 9 окси-этильными группами. На кривых молекулярно-массового распределения, построенных по данным хроматограмм, соответствующие максимумы расположены против значений 2 7 и 9 0 оксиэтильных групп в анализируемых образцах, что хорошо согласуется со степенью оксиэтилирования жирных спиртов. [11]

Натрийалкилсульфаты ( вторичные) получают сульфатированием вторичных жирных спиртов серной кислотой с последующей нейтрализацией и экстракцией несульфируемых веществ. Натрийалкилсульфаты спиртов ( примерно 70 % первичных и 30 % вторичных) выделены из вторых яеомыляемых. Налажено небольшое производство алкилсульфатов первичных спиртов из ка-шалотового жира. [12]

Жидкие парафины, направляемые на окисление во вторичные жирные спирты, должны выкипать в пределах 275 - 320 С, содержать не менее 95 вес. [13]

Чем же вызван столь большой интерес ко вторичным жирным спиртам. [14]

Кроме первичных спиртов для производства алкилсульфатов используют и вторичные жирные спирты. [15]

Страницы: 1 2