Cтраница 3
Промежуточные примеси типа / и 2 ( см. рис. 103) относятся к верхним, так как концентрирование их совпадает с зоной крепкого спирта. Верхние промежуточные примеси желательно полностью выделить в эпюрационной колонне; сделать это в спиртовой колонне почти невозможно из-за совпадения зоны их концентрирования с зоной отбора ректификованного спирта. [31]
Эта установка отличается от упоминавшейся выше двухколонной установки Барбе наличием двух дополнительных небольших колонн, из которых одна служит для выделения из крепкого спирта, полученного в ректификационной колонне, остатков содержащихся в нем легко летучих примесей, а вторая - для отделения спирта от сивушных масел, выводимых из средней части ректификационной колонны. Более подробное описание установки Гильома будет нами дано ниже. [32]
Для этой же цели рекомендуются и следующие рецепты: а) черный анилин - 1 75 г смешивают с 60 каплями крепкой соляной кислоты и 43 г крепкого спирта. Эту жидкость разбавляют горячим раствором 2 5 г гуммиарабика в 170 мл воды. [33]
На 8 - 10 - ю ( считая сверху) тарелки эпюрационной колонны через ротаметр подается лютерная или умягченная гидроселекцион-ная вода в количестве, необходимом для доведения крепости эпю-рата до 15 - 20 % об. Под действием низкой крепости спирта на тарелках выварной части эпюрационной колонны происходит отгонка компонентов сивушного масла, которые, перемещаясь с паровым потоком вверх по колонне, задерживаются крепким спиртом. Наличие 8 - 10 концентрационных тарелок обусловливает образование зоны концентрирования высших спиртов между 30 - й и 32 - й тарелками колонны. Отбираемая нз зоны концентрирования сивушная эмульсия направляется через ротаметр на тарелку питания сивушной колонны. Выделенные при эпюрации и гидроселекции головные примеси концентрируются на 8 - 10 верхних тарелках эпюрационной колонны и в виде головной фракции выводятся из конденсатора колонны. [34]
На 8 - 10 - ю ( считая сверху) тарелки эпюрационной колонн через ротаметр подается лютерная или умягченная гидроселекцио) ная вода в количестве, необходимом для доведения крепости эпн рата до 15 - 20 % об. Под действием низкой крепости спирта на т; релках выварной части эпюрационной колонны происходит отгош компонентов сивушного масла, которые, перемещаясь с паровым П током вверх по колонне, задерживаются крепким спиртом. Отбираемая нз зоны концентрирования сивушная эмульа направляется через ротаметр на тарелку питания сивушной коло ны. [35]
Продукт восстановления изонитро-азоксибензида посредством сернистого аммония получается в чистом виде следующим образом: когда сернистый аммоний не действует более на кипящий спиртный раствор изонитро-азоксибензида, сцеживают жидкость с выделившейся серы и продолжают еще кипятить до тех пор, пока не улетучится большая часть аммиака; если теперь выделится еще сера, то жидкость с нее сливают и смешивают с водой, от чего она мутится, и через некоторое время из нее оседают кристаллы, которые очищают перекристаллизованием из слабого спирта ( 35 - 40 %); хотя такой спирт даже при кипячении мало растворяет этого тела, но зато он почти ничего не растворит маслянистого красно-бурого вещества, образовавшегося как посторонний продукт и от которого, равно как и от небольшого количества серы, трудно отделаться, если брать для перекристаллизования крепкий спирт. Растворяя полученные таким образом из слабого спирта кристаллы в 3 частях крепкого кипящего спирта, по охлаждении получаем довольно чистый продукт, а именно: при медленной кристаллизации из крепкого спирта - в виде длинных тонких блестящих иголок светло-желтого цвета; при быстрой же кристаллизации, в особенности из слабого спирта, - в виде узеньких зубчатых листочков с металлическим блеском, светло-желтого цвета. В горячем крепком спирте это тело растворяется во всякой пропорции, в холодной и кипящей воде почти не растворяется. Эфир, бензол и горная нефть его также хорошо растворяют; в кислотах оно легче растворяется, нежели в воде; раствор этого тела в соляной или уксусной кислоте от прилития воды мутится и тело выделяется в неизменном виде. [36]
Натровая соль кристаллизуется из горячих водных растворов листочками. В холодном крепком спирте растворима весьма мало: из слабого горячего спирта выделяется зернистой массой, выветривающейся. [37]
Древесина устойчива по отношению к спиртам. При действии крепкого спирта на древесину происходит лишь уменьшение ее объема. Растительные и минеральные масла также не действуют на древесину. Высыхающие масла, пропитывая древесину, значительно повышают ее коррозионную стойкость. [38]
Свойства: Хинин-гидрат образует белый кристаллический порошок, кристаллизующийся с 3 молекулами кристаллизационной воды. При перекристаллизации гидрата из крепкого спирта получается безводный хинин. [39]
Для дальнейшей очистки морфин-основание переводят технической соляной кислотой в солянокислую соль; в спиртовой среде выпадает кристаллическая соль. Ее от-фуговывают и промывают крепким спиртом, затем растворяют в дистиллированной воде и вторично осаждают аммиаком. Очистку переосаждением проводят до получения препарата фармакопейной чистоты. [40]
В водном растворе мыла, содержащем 40 - 50 % спирта, гидролиз ослабляется или приостанавливается, а при 60 - 80 % спирта совершенно прекращается. Поэтому растворы мыл в достаточно крепком спирте прозрачны. [41]
Интересные данные приводятся у Василия Валентина о спирте. Он не только описывает способ получения крепкого спирта путем многократной перегонки, но и приводит данные о действии на спирт кислот ( услащение кислот) с образованием эфиров. [42]
Для приготовления фенолазы в твердом состоянии употребляют те же методы, что и для выделения других ферментов. Экстракты, содержащие фенолазу, осаждают чаще всего крепким спиртом, полученный осадок очищают дальше повторным растворением в воде и осаждением спиртом. [43]
Полагаем, что именно к нему относится следующее описание Д. И. Менделеева: щелочное расщепление дает известковые мыла и раствор глицерина. Его выпаривают до густого сиропа и извлекают глицерин крепким спиртом. Спиртовый раствор выпаривают, обесцвечивают животным углем, промывают эфиром ( для удаления жиров) и сгущают сперва на огне, а потом под колоколом воздушного насоса. [44]
Шода и Бах3 называют оксигепазами белковую составную часть окси-даз, которая действует окисляюще только и присутствии пероксидаз или некоторых соединений марганца. В растениях оксигеназы и пероксидазы существуют одновременно и осаждаются совместно крепким спиртом. Поэтому не удивительно, что смесь их долгое время рассматривалась как однородный фермент. Данные, относящиеся к оксигеназам, переплетаются с данными, касающимися оксидаз, и поэтому нам надо дать здесь краткий обзор последних. [45]