Cтраница 1
Индивидуальные высшие спирты находят широкое применение в исследованиях по химии поверхностноактивных веществ, химии высокомолекулярных соединений, как препараты для газожидкостной хроматографии, а также как исходные соединения для получения чистых альдегидов, кетонов, кислот, аминов и представителей других классов органических веществ. [1]
Индивидуальные высшие спирты были получены нами разделением смеси спиртов гидрирования при помощи ректификации в вакуумр. [2]
Индивидуальные высшие спирты были получены нами разделением смеси спиртов гидрирования при помощи ректификации в вакууме. [3]
Индивидуальные высшие спирты находят широкое применение в исследованиях по химии поверхностноактивных веществ, химии высокомолекулярных соединений, как препараты для газожидкостной хроматографии, а также как исходные соединения для получения чистых альдегидов, кетонов, кислот, аминов и представителей других классов органических веществ. [4]
Индивидуальные высшие спирты нормального строения не вырабатываются отечественной промышленностью, хотя потребность в них в последние годы, установилась довольно стабильная. [5]
Синтез индивидуальных высших спиртов очень сложен, исходные продукты трудно доступны. [6]
Переработкой последних можно получать индивидуальные высшие спирты, в том числе амиловые. [7]
В табл. 6 [35] приводятся данные о выходе индивидуальных высших спиртов по отношению к суммарному выходу высших спиртов. [8]
Применение индивидуальных ос-олефинов для синтеза высших ялюминийтриалкилов, по-видимому, может быть оправдано лишь в случае получения индивидуальных высших спиртов, используемых для приготовления высококачественных пластификаторов. [9]
Применение индивидуальных а-олефинов для синтеза высших алюминийтриалкилов, по-видимому, может быть оправдано лишь в случае необходимости получения индивидуальных высших спиртов, используемых для приготовления высококачественных пластификаторов. В производстве же синтетических моющих средств применяют обычно смесь спиртов, поэтому использование в качестве исходного сырья индивидуальных соединений не обязательно, тем более что промышленные ресурсы высших а-олефинов ограничены. [10]
Творческую группу составили Н.В. Казаков, В.Н. Павлычев, Г.В. Паксю-тов, П.Ф. Тюгаев, Ж.А. Евдокимова, А.А. Смородин, В.Ф. Смовж, В.М. Кузькин, П.А. Журавлев и другие. Ими был разработан процесс получения из кубовых остатков индивидуального высшего спирта - 2-этилгексанола. [11]
Такие высшие спирты, как гексиловый, гептиловый или октиловый, можно получать синтезом высших спиртов главным образом изостроения с метильной группой в боковой цепи или по реакции Релена. Как растворители они имеют лишь подчиненное значение, однако служат важными этери-фицирующими реагентами в производстве мягчителен. Сплавлением с щелочью можно перевести индивидуальные высшие спирты или их смеси в кар-боновые кислоты изостроения, которые используют для тех же целей, что и нафтеновые кислоты нефтяного происхождения. Марганцевые, свинцовые или кобальтовые соли этих кислот являются очень хорошими сиккативами. [12]
Такие высшие спирты, как гексиловый, гептиловый или октиловый, можно получать синтезом высших спиртов главным образом изостроения с метильной группой в боковой цепи или по реакции Релена. Как растворители они имеют лишь подчиненное значение, однако служат важными этери-фицирующими реагентами в производстве мягчителен. Сплавлением с щелочью можно перевести индивидуальные высшие спирты или их смеси в кар-боновые кислоты изостроепия, которые используют для тох же целей, что и нафтеновые кислоты нефтяного происхождения. Марганцевые, свинцовые или кобальтовые соли этих кислот являются очень хорошими сиккативами. [13]