Бутиловый высший спирт
Cтраница 1
Бутиловые и высшие спирты служат сырьем для производства пластификаторов, а также используются в лакокрасочной и лесохимической промышленности. [1]
 |
Принципиальная схема очистки сточной воды производства бутиловых и высших спиртов. [2] |
В результате проведенных исследований получена характеристика сточной воды от производства бутиловых и высших спиртов. Установлено, что основными загрязняющими веществами сточной воды являются органические вещества и минеральные соли, среди которых находятся соединения кобальта и сульфата натрия. [3]
В настоящей статье рассматриваются результаты исследования и разработки метода очистки сточной воды, образующейся в процессе получения бутиловых и высших спиртов методом оксосинтеза. [4]
 |
Динамика роста мощностей установок ( а и выработка продуктов оксосинтеза ( б в США. [5] |
До последнего времени важнейшей областью применения подобных продуктов является производство эфирных пластификаторов для поливинилхлорид-ных и других смол. Для этих целей применяют бутиловые и высшие спирты, а также 2-этилгексанол, получаемый конденсацией и-масляного альдегида. [6]
 |
Динамика роста мощностей установок ( а я выработка продуктов оксоспнтеза ( б в США. [7] |
До последнего времени важнейшей областью применения подобных продуктов является производство эфирных пластификаторов для поливинилхлорид-ных и других смол. Для этих целей применяют бутиловые и высшие спирты, а также 2-этилгексанол, получаемый конденсацией л-масляного альдегида. [8]
Высококипящие эфиры достаточно летучих кислот или спиртов. При получении эфиров высших кислот со спиртами С-Cs, a также эфиров уксусной и муравьиной кислот с гликолями и глицерином, отгоняют воду из реакционной массы вместе с летучими исходным реагентом. Бутиловые и высшие спирты образуют с водой азеотропные смеси, которые при конденсации разделяются на два слоя. Возвращая спирт на реакцию и отводя водный ( нижний) слой, можно достигнуть высокой степени конверсии. Когда конденсат гомогенный, нередко добавляют вещества ( бензол, дихлорэтан), образующие с водой легкокипящие азеотропные смеси. Вода удаляется с ними, причем азеотропная добавка после конденсации паров и отделения от воды возвращается в реактор. При получении эфиров метилового и этилового спиртов этот прием не годится, и воду отгоняют вместе с избытком спирта; водный спирт затем подвергают ректификации. [9]
Высококипящие эфиры достаточно летучих кислот или спиртов. При получении эфиров фталевой кислоты с бутиловым, ал-лиловым, этиловым и метиловым спиртом, а также эфиров уксусной и муравьиной кислот с гликолями и глицерином, вода отгоняется из реакционной массы вместе с летучим исходным реагентом. Бутиловые и высшие спирты образуют с водой азеотропные смеси, которые при конденсации разделяются на два слоя. Возвращая спирт на реакцию и отводя водный ( нижний) слой, можно достигнуть высокой степени конверсии. Когда конденсат гомогенный, нередко добавляют вещества ( бензол, дихлорэтан и др.), образующие с водой легкокипящие азеотропные смеси. Вода удаляется с ними, причем азеотропная добавка после конденсации паров и отделения от воды возвращается в реактор. При получении эфиров метилового и этилового спиртов этот прием не годится и воду отгоняют вместе с избытком спирта; водный спирт затем подвергают ректификации. [10]
Высококипящие эфиры достаточно летучих кислот или спир-тев. При получении эфиров высших кислот с бутиловым, аллило-вым, этиловым и метиловым спиртом, а также эфиров уксусной и муравьиной кислот с гликолями и глицерином, вода отгоняется из реакционной массы вместе с летучим исходным реагентом. Бутиловые и высшие спирты образуют с водой азеотропные смеси, которые при конденсации разделяются на два слоя. Возвращая спирт на р еакцию и отводя водный ( нижний) слой, можно достиг нуть высокой степени конверсии. Когда конденсат гомогенный, нередко добавляют вещества ( бензол, дихлорэтан и др.), образующие с водой легкокипящие азеотропные смеси. Вода удаляется с ними, причем азеотропная добавка после конденсации паров и отделения от воды возвращается в реактор. При получении эфиров метилового и этилового спиртов этот прием не годится и воду отгоняют вместе с избытком спирта; водный спирт затем подвергают ректификации. [11]
В процессе дегидрирования, осуществляемого при высоких температурах ( до 600) и сравнительно низком давлении, при отщеплении водорода от углеводородов ( спиртов) происходит образование олефинов-альдегидов, ароматических углеводородов. При алкилировании бензола пропиленом получают кумол. Оксосинтез - присоединение окиси углерода и водорода к олефинам - происходит с образованием альдегидов. В качестве катализатора применяются соединения кобальта. Процесс используется при получении бутиловых и высших спиртов. Путем полимеризации осуществляется производство полиэтилена, полипропилена, некоторых видов каучуков. [12]
В разделе I рассматриваются физико-химические и технологические предпосылки, являющиеся основой для разработки реакционных устройств. В разделе II проводится анализ различных вариантов аппаратурного оформления реакционного узла. Этот сравнительный анализ позволяет указать в качестве наиболее перспективной схемы реакционного узла процесса комбинированную схему, состоящую из аппарата полного смешения с внутренним и внешним теплосъемом и аппарата идеального вытеснения с внешним тепло-съемом. В разделах III и IV дается методика расчета основных характеристик этих аппаратов. Здесь же приводятся результаты применения изложенных методик к расчету параметров производственных реакционных узлов для получения бутиловых и высших спиртов. [13]
Страницы: 1