Cтраница 3
В результате этой обработки выделяется осадок, состоящий из оксиэтиламидов двухосновных кислот и стеклоткани. Промывные воды собирают отдельно от основного фильтрата. Остаток-стеклоткань-промывают до отрицательной реакции на фенолфталеин, сушат до постоянного веса при 100 С и взвешивают. Фильтрат содержит спирты и избыток моноэтаноламина. Выделенные спирты идентифицируют, применяя цветные реакции. Определяют также их плотность и показатель преломления. Для количественного анализа спиртов применяют окисление перманганатом калия в щелочной среде ( см. стр. [31]
Полученные фракции были также подвергнуты хроматографированию. Хроматограммы фракций представлены на рис. 2, а, б, в. Этим методом мы с уверенностью могли идентифицировать пики, принадлежащие сложным эфирам. Путем измерения времени их элюиро-вания и времени элюирования выделенных спиртов мы смогли точно определить, что пик 1 ( рис. 2) представляет собой и-бутил-изобути-рат и пик 2 ( рис. 2, а) н-бутил - w - бутират. [32]