Cтраница 1
Аллиловый спирт может получаться также изомеризацией окиси про-пена при температуре 230 - 270 над фосфатом лития в качестве катализатора. [1]
Аллиловый спирт может получаться также из ацетилена и формальдегида через пропаргиловый спирт методом Роппе. [2]
Аллиловый спирт используют в производстве синтетического глицерина и для получения аллиловых зфиров карбоновых кислот, которые способны полимеризоваться. [3]
Аллиловый спирт сильно раздражает слизистые оболочки, особенно действует на глаза, вызывая светобоязнь, слезотечение, нестерпимое жжение, может вызвать хронический конъюнктивит. Обладает значительной общей токсичностью, действует на центральную нервную систему. Характерны вызываемые аллиловым спиртом поражения печени. Хорошо проникает через кожу, вызывает дерматиты. [4]
Аллиловый спирт, полученный гидролизом аллилацетата, может содержать остатки аллилацетата, уксусную кислоту, сложные эфиры. И в этом случае схема очистки обеспечивает получение кондиционного сырья, хотя и при некотором увеличении расхода щелочи. Сложнее обстоит дело с примесью про-панола, который всегда присутствует в аллиловом спирте, полученном изомеризацией пропиленоксида. Особенности равновесия пар - жидкость в системе аллиловый спирт - пропа-нол - вода таковы, что достаточно полное отделениепропанола без потерь аллилового спирта экономически нецелесообразно. Значительно более приемлемым является использование шихты с относительно высоким содержанием инертного в условиях реакции пропанола. В этом случае удается путем небольшого увеличения энергозатрат и расходного коэффициента по алли-ловому спирту выделять балансное количество пропанола в составе легкой фракции дополнительной колонны очистки ре-циклового аллилового спирта. Квалифицированное использование этой фракции не вызывает проблем: при гидрировании из нее можно получить пропанол достаточно высокого качества. [5]
Аллиловый спирт представляет собой один из важных полупродуктов основного органического синтеза и синтеза полимеров, Так, например, все практически значимые способы получения синтетического бесхлорного глицерина базируются на аллило-вом спирте, который получают различными методами из пропилена. [6]
Аллиловый спирт ( 2-пропен - 1-ол) СН2СН - СН2ОН получают гидролизом аллилхлорида, изомеризацией оксида пропилена. Бесцветная жидкость, т.кип. 96 9 С, смешивается с водой и органическими растворителями. Применяют в производстве глицерина, акролеина, алли-ловых эфиров. Раздражает кожу, слизистые оболочки дыхательных путей. [7]
Аллиловый спирт алкилирует бензол в аллилбензол ( 8 7 %) и более высококипящие продукты ( 31 %), среди которых найден в значительных количествах дифенилпропан. Последний может образоваться путем реакции аллилбензола с бензолом. [8]
Аллиловый спирт применяется как средство для дезинфекции почвы, для борьбы с нематодами, а также как консервант для сухой кровяной плазмы. [9]
Аллиловый спирт отделяют от драллилового эфира азеотропной перегонкой. Спирт образует с водой азеотропную смесь ( 72 3 %: : 27 7 %), температура кипения которой 87 2 С; в качестве орошения применяется смесь спирта и эфира. [10]
Аллиловый спирт можно получить также изомеризацией окиси пропилена, что осуществляется в промышленном масштабе. [11]
Аллиловый спирт может получаться также изомеризацией окиси нро-пена при температуре 230 - 270и над фосфатом лития в качестве катализатора. [12]
Аллиловый спирт может получаться также из ацетилена и формальдегида через пропаргнловый спирт методом Реппе. [13]
Аллиловый спирт легко может быть получен гидролизом хлористого аллила как по SN1 -, так и по 8к2 - реакции ( хлористый аллил получают хлорированием пропилена, стр. [14]
Аллиловый спирт находит широкое применение для синтеза многих органических соединений и лекарственных препаратов. Промышленный метод получения аллилового спирта через аллилхлорид сложен, так как сопровождается значительной коррозией, требует высокой температуры в первой стадии процесса при получении аллилхлорида и ректификации разбавленных растворов - в последней. [15]