Cтраница 4
Как было установлено Корнблюмом ( 1959), первичные насыщенные спирты превращаются с выходом 60 - 85 % в альдегиды при окислении соответствующих тозилатов при 150 С в течение 3 мин диметилсульфоксидом в присутствии бикарбоната натрия. Бензилтозилаты гладко окисляются при 100 С. Тозила-ты получают из галоидпроизводных, например, взаимодействием растворенного в ацетонитриле - октилиодида с тозилатом серебра. [46]
Сложные эфиры а р-непредельных кислот часто восстанавливаются до насыщенных спиртов. Снижение температуры опыта и применение обратного порядка смешения реагентов позволяет и в этих случаях получать ненасыщенный спирт с высоким выходом. Другой способ избежать нежелательного направления реакции состоит в добавлении к реагенту 1 г-экв. [47]
Сложные эфиры а р-непредельных кислот часто восстанавливаются до насыщенных спиртов. Снижение температуры опыта и применение обратного порядка смешения реагентов позволяет и в этих случаях получать ненасыщенный спирт с высоким выходом. [48]
Формулу любого спирта легко вывести из обобщенной формулы насыщенных спиртов CnH. В органической химии такие ряды веществ, состав которых закономерно меняется при переходе от одного вещества к другому, называются гомологическими, а члены ряда - гомологами. [49]