Поливинилового спирт

Cтраница 1

Студни поливинилового спирта могут быть образованы различными путями. Об этом будет подробнее сказано в следующей главе. Здесь же отметим, что помутнение разбавленных растворов поливинилового спирта ( или, как это явление обозначено в работе [76], ре-троградация их) связано с частичной кристаллизацией полимера, которая в некоторых случаях может привести в более концентрированных растворах к образованию студня с локальными кристаллическими связями между макромолекулами. [1]

Для поливинилового спирта характерны все реакции спиртов. [2]

Ацеталирование поливинилового спирта проводят в присутствии кислых катализаторов. [3]

Навеску поливинилового спирта растворяют в дистиллированной воде, нагревая смесь при 60 С на водяной бане. Отдельно растворяют перекись бензоила в указанном количестве стирола, добавляют дивинилбензол и приливают смесь в охлажденный до комнатной температуры раствор поливинилового спирта. Включают мешалку, регулируя ее скорость таким образом, чтобы смесь мономеров и инициатора разбивалась на капли сферической формы. Установленную скорость мешалки поддерживают постоянной в течение всего процесса. [4]

Реакция поливинилового спирта с триэтиламиносиланосиланом ( ТЭАС) протекает достаточно быстро при хорошей предварительной активиации поливинилового спирта. [5]

Свойства поливинилкарбазола. [6]

Растворение поливинилового спирта в воде иногда ускоряют, смешивая 90 % поливинилового спирта с 10 % смеси из Na2COs и винной кислоты. Конечно, такую композицию можно применять лишь там, где допустимо присутствие солей. Растворение ускоряют также, вводя низкомолекулярные продукты и затем повышая вязкость раствора добавлением NaaBjOr, НзВОз и ее эфиров. [7]

Ацетилирование поливинилового спирта смесью пиридина и уксусного ангидрида протекает медленно; при этом получается сполна ацетилироваиный продукт. [8]

Ацеталирование поливинилового спирта [35] и низкомолекулярного модельного соединения пентан-2 4-диола также является интересным примером роли стереоизомерии. Константа равновесия реакции между пентан-2 4-диолом и альдегидом составляет 87 0 - 10 - 2 для мезоформы и 3 7 - 10 - 2 для ДЛ-пентан-24 - диола. [9]

Для поливинилового спирта характерны все реакции спиртов. [10]

Ацетали поливинилового спирта используются главным образом как компоненты эпоксидных и фенолоформальдегидных клеев, а в немодифицированном виде находят применение при склеивании стекла и получении триплекса. Прочность клеевых соединений, выполненных пластифицированной поливинилбутиральной пленкой, при 20 С достигает 25 МПа, однако теплостойкость этих соединений не превышает 60 С; прочность при этом составляет всего лишь около 20 % от исходной. [11]

Дегидратация поливинилового спирта может начаться уже при температурах выше 100; процесс ускоряется в присутствии следов ислот или щелочей. Дегидратация приводит к глубокому изменению физико-химических свойств поливинилового спирта, которое выражается обычно в потере или в уменьшении растворимости в воде, в увеличении хрупкости и жесткости, а также и температуры стеклования. [12]

Раствор поливинилового спирта не следует заготовлять впрок, так как со временем он мутнеет. Порошку поливинилового спирта дают набухнуть в небольшом количестве воды, доливают водой и растворяют на водяной бане в течение 2 - 3 часов; образовавшийся вязкий раствор разбавляют до нужной концентрации. [13]

Влияние состава эпоксиполиамидной композиции на прочность клеевых соединений при сдвиге. [14]

Ацетали поливинилового спирта относятся к модификаторам эпоксидных олигомеров, повышающим их прочностные характеристики. Совмещение эпоксино-волачных смол с поливинилбутиралем может быть осуществлено путем экструзии при 140 - 160 С гранулированного порошка, полученного при смешении и вальцевании твердой смолы с поливинилбутиралем. [15]

Страницы: 1 2 3 4